1-methyl-2-(cyanomethyl)piperazine | 141944-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-2-(cyanomethyl)piperazine
• 英文别名: 2-(1-Methylpiperazin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 141944-75-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19223834
• 分子量: 139.2
• InChiKey: HAUKEGDVSMNENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 、 1-methyl-2-(cyanomethyl)piperazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-<3-(cyanomethyl)-4-methyl-1-piperazinyl>-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型7- [2-（氰基甲基）哌嗪基]-和7- [3-（氰基甲基哌嗪基]喹诺酮）抗菌剂的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290108
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(cyanomethyl)-4-benzylpiperazine 在 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-2-(cyanomethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型7- [2-（氰基甲基）哌嗪基]-和7- [3-（氰基甲基哌嗪基]喹诺酮）抗菌剂的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290108

文献信息

• Gubert S., Braojos C., Anglads L., Bolos J., Palacin C., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 55-59
  作者：Gubert S., Braojos C., Anglads L., Bolos J., Palacin C.

  DOI：——

  日期：——