1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone | 137965-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone
• 英文别名: 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-2-one
• CAS: 137965-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: BYNFRFJRDIGXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone 、 2-(1-methylethoxy)phenyl-1-piperazine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[[5-[[4-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 platinum(IV) oxide 5A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.2 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018

文献信息

• 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone as cell migration inhibitor
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US06054468A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention is concerned with the compound 1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2-piperidone for use as a medicine, in particular for use as an agent for reducing excessive directional cell migration (as in metastasis); and with pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and the title compound as an active ingredient.

  本发明涉及化合物1-(1H-吡咯-2-基甲基)-2-哌啶酮，用作药物，特别是用作减少过度定向细胞迁移（如转移）的药剂；以及包含药学上可接受的载体和所述化合物作为活性成分的制药组合物。
• LINC-53 FROM C. ELEGANS AND ITS USES IN LISTING COMPOUNDS INVOLVED IN THE CONTROL OF CELL BEHAVIOUR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Bogaert, Thierry

  公开号：EP0832222B1

  公开（公告）日：2006-07-26
• 1-(1H-PYRROL-2-YLMETHYL)-2-PIPERIDONE AS CELL MIGRATION INHIBITOR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0906305A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6054468A
  申请人：——

  公开号：US6054468A

  公开（公告）日：2000-04-25
• [EN] PROCESSES FOR THE IDENTIFICATION OF COMPOUNDS WHICH CONTROL CELL BEHAVIOUR, THE COMPOUNDS IDENTIFIED AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE CONTROL OF CELL BEHAVIOUR<br/>[FR] PROCEDES POUR IDENTIFIER DES COMPOSES QUI REGULENT LE COMPORTEMENT DES CELLULES, COMPOSES IDENTIFIES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION POUR REGULER LE COMPORTEMENT DE CELLULES
  申请人：——

  公开号：WO1996038555A2

  公开（公告）日：1996-12-05

  [EN] UNC-53 protein of C. elegans or its functional equivalent is identified as a signal transducer/integrator involved in controlling the rate and directionality of cell migration and/or cell shape. Nucleic acid sequences encoding UNC-53 protein or its functional equivalent, such as genomic or cDNA are used to transfect C. elegans or mammalian cell lines useful for identifying inhibitors or enhancers of the UNC-53 protein. Any of the inhibitors or enhancers identified or the UNC-53 protein itself or sequences encoding UNC-53 protein can be used in the preparation of medicament for treatment of neurological conditions such as Alzheimer's or Huntingdon's disease, peripheral neuropathies for inhibition of metastasis.
  [FR] La protéine UNC-53 de C. elegans et ses équivalents fonctionnels ont été identifiés comme étant des transducteurs/intégrateurs de signaux impliqués dans la régulation de la vitesse et de la directivité de la migration des cellules et/ou dans celui de leur forme. Les séquences d'acides nucléiques (génomique ou complémentaire) codant pour la protéine UNC-53 ou pour un équivalent fonctionnel, servent à transfecter C. elegans ou des lignées de cellules de mammifères utiles pour identifier des inhibiteurs ou des stimulants de la protéine UNC-53. On peut utiliser un quelconque des inhibiteurs ou des stimulants identifiés, la protéine UNC-53 elle-même ou des séquences codant pour la protéine UNC-53 pour la préparation de médicaments destinés au traitement de maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie d'Huntingdon et les neuropathies périphériques, ou contre les métastases.