1-(2-Chloromethyl-benzyl)-piperidin-2-one | 155106-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Chloromethyl-benzyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[[2-(Chloromethyl)phenyl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 155106-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: HPAHPWFRXNLAMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylethoxy)phenyl-1-piperazine 、 1-(2-Chloromethyl-benzyl)-piperidin-2-one 生成 1-[[2-[[1-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-4-piperazinyl]methyl]phenyl]methyl]-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有高D2 / D3 / 5-HT1A /α1A-肾上腺素亲和力和低锥体束外作用潜力的新型芳基哌嗪抗精神病药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00034a003
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 邻二氯苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(2-Chloromethyl-benzyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-苄基哌嗪作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  制备了N1-（2-烷氧基苯基）哌嗪，另外还包含带有乙醇，酰胺，酰亚胺或乙内酰脲官能团的N4-苄基，并在有条件回避反应（CAR）测试中进行了评估，该测试可预测临床抗精神病活性和体外受体结合分析。某些化合物对D2、5-HT1A和α1-肾上腺素受体表现出高亲和力。带有无环酰胺，内酰胺和酰亚胺官能团的结构表现出良好的生物学活性，相对于1,4-和1,2-同族元素，偏爱1,3-二取代的苯环（7对10和12）。研究了乙内酰脲附着的每个可能位置（例如，在N1，N3和C5处的取代）。发现涉及N1的乙内酰脲（24）具有良好的生物活性，而那些与N3或C5结合的乙内酰脲（22、23和25）则没有活性。几种较小的乙酰化衍生物（30和33）具有中等的体内活性，在较大的苯甲酰基类似物31的情况下会丧失。尿嘧啶同类物34对D2受体的亲和力适中（65 nM），并且在体内具有出色的活性。活动。苄基氨基化合物显示（分别为27和

  DOI：

  10.1021/jm00021a010

文献信息

• A New Arylpiperazine Antipsychotic with High D2/D3/5-HT1A/.alpha.1A-Adrenergic Affinity and a Low Potential for Extrapyramidal Effects
  作者：Allen B. Reitz、Debra J. Bennett、Paul S. Blum、Ellen E. Codd、Cynthia A. Maryanoff、Marta E. Ortegon、Michael J. Renzi、Malcolm K. Scott、Richard P. Shank、Jeffry L. Vaught

  DOI：10.1021/jm00034a003

  日期：1994.4
• N-Aryl-N'-Benzylpiperazines as Potential Antipsychotic Agents
  作者：Allen B. Reitz、Ellen W. Baxer、Debra J. Bennett、Ellen E. Codd、Alfonzo D. Jordan、Elizabeth A. Malloy、Bruce E. Maryanoff、Mark E. McDonnell、Marta E. Ortegon

  DOI：10.1021/jm00021a010

  日期：1995.10

  functionalities were prepared and evaluated in the conditioned avoidance response (CAR) test predictive of clinical antipsychotic activity and in in vitro receptor-binding assays. Certain of the compounds display high affinity for the D2, 5-HT1A, and alpha 1-adrenergic receptors. Structures bearing acyclic amide, lactam, and imide functionalities display good biological activity, with a preference for

  制备了N1-（2-烷氧基苯基）哌嗪，另外还包含带有乙醇，酰胺，酰亚胺或乙内酰脲官能团的N4-苄基，并在有条件回避反应（CAR）测试中进行了评估，该测试可预测临床抗精神病活性和体外受体结合分析。某些化合物对D2、5-HT1A和α1-肾上腺素受体表现出高亲和力。带有无环酰胺，内酰胺和酰亚胺官能团的结构表现出良好的生物学活性，相对于1,4-和1,2-同族元素，偏爱1,3-二取代的苯环（7对10和12）。研究了乙内酰脲附着的每个可能位置（例如，在N1，N3和C5处的取代）。发现涉及N1的乙内酰脲（24）具有良好的生物活性，而那些与N3或C5结合的乙内酰脲（22、23和25）则没有活性。几种较小的乙酰化衍生物（30和33）具有中等的体内活性，在较大的苯甲酰基类似物31的情况下会丧失。尿嘧啶同类物34对D2受体的亲和力适中（65 nM），并且在体内具有出色的活性。活动。苄基氨基化合物显示（分别为27和