methyl N-benzyl-N-[3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl]carbamate | 877461-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl N-benzyl-N-[3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl]carbamate
• CAS: 877461-78-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: RFNAQJAOWNJVEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-benzyl-N-[3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl]carbamate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到Benzyl-(1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-quinolizine-3-carbonyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Closing Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides

  摘要：

  An acid-catalyzed ring-closing ynamide-carbonyl metathesis is described here. This hetero RCM methodology is applicable to the construction of carbocycles as well as heterocycles such as chromenes, quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.

  DOI：

  10.1021/ol052487s
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Bromo-prop-2-ynyl)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-piperidine 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl N-benzyl-N-[3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Closing Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides

  摘要：

  An acid-catalyzed ring-closing ynamide-carbonyl metathesis is described here. This hetero RCM methodology is applicable to the construction of carbocycles as well as heterocycles such as chromenes, quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.

  DOI：

  10.1021/ol052487s

文献信息

• A Ring-Closing Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides
  作者：Kimberly C. M. Kurtz、Richard P. Hsung、Yanshi Zhang

  DOI：10.1021/ol052487s

  日期：2006.1.1

  An acid-catalyzed ring-closing ynamide-carbonyl metathesis is described here. This hetero RCM methodology is applicable to the construction of carbocycles as well as heterocycles such as chromenes, quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.