hexahydro-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine] | 19137-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hexahydro-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine]
• 英文别名: 3-Oxa-1-azabicyclo<4.4.0>decan-2-spiro-cyclohexan；spiro[4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine-1,1'-cyclohexane]
• CAS: 19137-50-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: YKMPCTDRATZOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine] 以20%的产率得到1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  全氢[1,2- c ] [1,3]恶嗪的热解：一种合成2,3-脱氢哌啶烯胺的绿色方法

  摘要：

  由2-哌啶乙醇形成的恶嗪的热解产生了2，3-脱氢哌啶烯胺。当这些恶嗪用微波照射时，观察到相同的结果。通过使2-哌啶乙醇或2-哌啶甲醇与醛或酮反应，合成了各种2-取代的全氢恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.067
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 hexahydro-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  Ohki,S. et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1967, vol. 87, p. 1359 - 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrolysis of perhydro[1,2-c][1,3]oxazines: a green method of synthesizing 2,3-dehydropiperidine enamines
  作者：A. Gilbert Cook、Christine A. Schering、Pauline A. Campbell、Samantha S. Hayes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.067

  日期：2005.8

  pyrolysis of the oxazines formed from 2-piperidineethanol produced 2,3-dehydropiperidine enamines. The same results were observed when these oxazines were irradiated with microwaves. Various 2-substituted perhydrooxazines were synthesized by allowing 2-piperidineethanol or 2-piperidinemethanol to react with aldehydes or ketones.

  由2-哌啶乙醇形成的恶嗪的热解产生了2，3-脱氢哌啶烯胺。当这些恶嗪用微波照射时，观察到相同的结果。通过使2-哌啶乙醇或2-哌啶甲醇与醛或酮反应，合成了各种2-取代的全氢恶嗪。
• Ohki,S. et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1967, vol. 87, p. 1359 - 1363
  作者：Ohki,S. et al.

  DOI：——

  日期：——