3-Iod-1-nitroso-2-naphthol | 36751-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Iod-1-nitroso-2-naphthol
• 英文别名: 3-Jod-α-nitroso-β-naphthol；3-iodo-[1,2]naphthoquinone 1-oxime；3-iodo-1-nitroso-naphthalen-2-ol；3-Iodo-1-nitrosonaphthalen-2-ol
• CAS: 36751-26-5
• 化学式: C₁₀H₆INO₂
• 分子量: 299.068
• InChiKey: MKUKFVUZOYUXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iod-1-nitroso-2-naphthol 、 对硝基苯乙腈 在 potassium methanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-iodo-2-(4-nitro-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 120 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Brom-1-nitroso-[2]naphthol 、 碘化钾 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSMAN A. M.; KHALAT A. A.; AMER F. A. K., INDIAN J. CHEM, 1974, 12, NO 2, 120-123D2#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIROPIPERIDINENAPHTOXAZINE COMPOUNDS
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0250599A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Spiropiperidinenaphtoxazine compounds represented by general formula (I) are useful as photochromic compounds, wherein (a) R1 represents a C1-18alkyl group, an optionally substituted C7-15 aralkyl group, a C1-10 alkenyl group, or an optionally substituted C6-15 aryl group; (b) R2 to R9 are the same as defined for R1, or each represents a hydrogen atom or is bound to each other to form a C5-10 alicyclic ring, norbornyl or adamantyl on the same skeletal carbon atom or between adjacent (o-position) skeletal carbon atoms; (c) Rio represents a hydrogen atom, a C1-18 alkyl group, a C7-15 aralkyl group which may be optionally substituted, or a C1-10 alkenyl group; and (d) R11 to R16 each represents a hydrogen atom, a C1-9 alkyl, C1-5 alkoxy, halogen, nitro or cyano group.

  通式(I)代表的哌啶基萘并噁嗪化合物可用作光致变色化合物，其中 (a) R1 代表 C1-18 烷基、任选取代的 C7-15 芳烷基、C1-10 烯基或任选取代的 C6-15 芳基；(b) R2 至 R9 与 R1 的定义相同，或各自代表一个氢原子，或相互结合在同一骨架碳原子上或相邻（邻位）骨架碳原子之间形成一个 C5-10 脂环、降冰片烷基或金刚烷基；(c) Rio 代表氢原子、C1-18 烷基、可任选取代的 C7-15 芳烷基或 C1-10 烯基；以及 (d) R11 至 R16 各自代表氢原子、C1-9 烷基、C1-5 烷氧基、卤素、硝基或氰基。
• SPIROOXAZINE COMPOUNDS, PHOTOSENSITIVE MATERIALS USING THEM, AND PROCESS FOR FORMING THEM
  申请人：NISSAN MOTOR CO., LTD.

  公开号：EP0321563A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  Spirooxazine compounds represented by general formula (I), excellent in heat resistance and photochromic properties, photosensitive materials containing the compounds in a resin provided on a base plate, and a process for forming photochromic materials into film or other shapes comprising directly incorporating the compounds in a high-molecular material, wherein A and A'are the same and represent groups (II), (III), or (IV); X1, X2, Y1, and Y2 each represents an alkyl group, or X1 and X2, or Y' and Y2, may be bound to each other to form a cyclohexane ring; Z represents a group selected from among groups (V) and (VI) (these groups optionally having substituents), a straight-chain or branched alkylene group optionally interrupted by an oxygen atom, or an optionally substituted arylene group; R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an alkoxysulfonyl group or an alkylsulfonyl group.

  由通式(I)代表的螺恶嗪化合物，具有优异的耐热性和光致变色性能，在基板上提供的树脂中含有该化合物的感光材料，以及将光致变色材料形成薄膜或其它形状的工艺，该工艺包括将该化合物直接加入高分子材料中，其中A和A'相同并代表基团(II)、(III)或(IV)；X1、X2、Y1 和 Y2 各代表一个烷基，或 X1 和 X2 或 Y' 和 Y2 可相互结合形成一个环己烷环； Z 代表选自基团（V）和（VI）（这些基团可选择具有取代基）、可选择被氧原子打断的直链或支链亚烷基或可选择取代的芳烯基；R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷氧磺酰基或烷磺酰基。
• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 120 - 123
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OSMAN A. M.; KHALAT A. A.; AMER F. A. K., INDIAN J. CHEM, 1974, 12, NO 2, 120-123D2#2#
  作者：OSMAN A. M.、 KHALAT A. A.、 AMER F. A. K.

  DOI：——

  日期：——