1-((4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylamino)(3,4-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1620634-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylamino)(3,4-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[[(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-(3,4-dichlorophenyl)methyl]naphthalen-2-ol；1-[[(4-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-(3,4-dichlorophenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1620634-67-4
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₃N₂OS
• 分子量: 485.821
• InChiKey: ZHKFSGHSVIGTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯并噻唑 、 3,4-二氯苯甲醛 、 2-萘酚 反应 0.75h， 以94%的产率得到1-((4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylamino)(3,4-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（二芳基烷基）氨基苯并噻唑衍生物的设计与绿色合成及其作为血管紧张素转化酶抑制剂和钙通道阻滞剂的双重活性

  摘要：

  基于商业合成的钙通道阻滞剂（CCBs）和血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，设计了一系列新型的2-（二芳基烷基）氨基苯并噻唑。根据作为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的天然产物进一步修饰。为它们的合成开发了完全绿色的方案。由于它们最初是基于CCB设计的，因此对它们的ACE抑制性能进行了筛选，认为几乎所有化合物都是CCB。在42种化合物中，有2种先导分子被鉴定为ACE抑制剂，进一步筛选了CCB。如预期的那样，两个都被鉴定为对ACE抑制具有不同选择性的CCB。它们对ACE和CCB的选择性可用于治疗耐药性高血压。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.035