tert-butyl 4-(3-cyanophenyl)piperidine-1-carboxylate | 370864-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-cyanophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 370864-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: SNWFMDUMSYVCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-cyanophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 silica 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.25h， 以gave 3-piperidin-4-ylbenzonitrile as a white solid的产率得到3-哌啶-4-基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  公式I代表的是通过氨基基团将环戊基化合物与苯并噁唑基团连接起来，利用苯并噁唑环上的环氮原子进一步取代杂环基团的化合物。这些化合物用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，包括过敏性疾病、变应性疾病（包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘），以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化；以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20060069088A1
• 作为产物：
  描述：

  4-（3-氰基苯基）-3,6-二氢吡啶-1（2H）-羧酸叔丁酯 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-cyanophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Redox-Active Esters with Boronic Acids
  作者：Jie Wang、Tian Qin、Tie-Gen Chen、Laurin Wimmer、Jacob T. Edwards、Josep Cornella、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201605463

  日期：2016.8.8

  transformation analogous in simplicity and functional group tolerance to the venerable Suzuki cross‐coupling between alkyl‐carboxylic acids and boronic acids is described. This Ni‐catalyzed reaction relies upon the activation of alkyl carboxylic acids as their redox‐active ester derivatives, specifically N‐hydroxy‐tetrachlorophthalimide (TCNHPI), and proceeds in a practical and scalable fashion. The inexpensive

  描述了一种在简单性和官能团耐受性方面类似于烷基羧酸和硼酸之间古老的铃木交叉偶联的转换。这种镍催化的反应依赖于烷基羧酸作为其氧化还原活性酯衍生物的活化，特别是N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺（TCNHPI），并以实用且可扩展的方式进行。反应组分（NiCl 2 ⋅6 H 2 O—$9.5 mol -1 , Et 3 N）的廉价性质加上几乎无限的可用起始材料的商业目录预示着其快速采用。
• [EN] BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIQUES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004092124A8

  公开（公告）日：2010-02-25
• BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1615699B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• EP1615699A2
  申请人：——

  公开号：EP1615699A2

  公开（公告）日：2006-01-18