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7-Methyl-1H-4-oxa-1,2,3-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one | 75020-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methyl-1H-4-oxa-1,2,3-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
英文别名
7-methyl-2H-chromeno[2,3-d]triazol-9-one
7-Methyl-1H-4-oxa-1,2,3-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one化学式
CAS
75020-23-4
化学式
C10H7N3O2
mdl
——
分子量
201.184
InChiKey
GUQRAJKHCHWYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(p-tolyloxy)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 PPA 作用下, 反应 24.0h, 以69%的产率得到7-Methyl-1H-4-oxa-1,2,3-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
    参考文献:
    名称:
    研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles
    摘要:
    1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯(3)经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换,得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下,以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9,其成员有可能作为抗哮喘药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180612
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文献信息

  • BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1117-1122
    作者:BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M.;SMITH, H.;SPICER, B. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 251-254
    作者:BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.、SMITH, H.、SPICER, B. A.
    DOI:——
    日期:——
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