1-(2-Chlorophenyl)-4-[2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)ethyl]piperazine | 145014-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)-4-[2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)ethyl]piperazine
• CAS: 145014-41-1
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₂O₃
• 分子量: 430.975
• InChiKey: ITXYGSDFURIHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxyisochroman 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(2-Chlorophenyl)-4-[2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015

文献信息

• USE OF AMINES TO SENSITIZE MULTIDRUG-RESISTANT CELLS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0579754A1

  公开（公告）日：1994-01-26
• US5436337A
  申请人：——

  公开号：US5436337A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] USE OF AMINES TO SENSITIZE MULTIDRUG-RESISTANT CELLS
  申请人：——

  公开号：WO1992018089A2

  公开（公告）日：1992-10-29

  [EN] The sensitizing amines of the present invention, illustrated by the steroidal amines (I), the alkyl amines (II), bicyclic amines (III), bicyclic ethers (IV), tricyclic compounds (V), indoles (VI) and various species are useful in treating individuals who have cancer has become resistant to cancer chemotherapeutic agents and in preventing the resistance from developing or slowing the rate of resistance to the chemotherapeutic agents.
  [FR] Les amines de sensibilisation de cette invention représentées par les amines stéroïdiennes (I), les amines alkyle (II), les amines bicycliques (III), les éthers bicycliques (IV), les composés tricycliques (V), les indoles (VI) et différentes espèces, sont utiles pour traiter des individus atteints de cancer dont les cellules cancéreuses sont devenues résistantes aux agents chimiothérapiques et pour empêcher la résistance de se développer ou pour ralentir la vitesse de résistance aux agents chimiothérapiques.
• 1-(Alkylamino)isochromans: hypotensives with peripheral and central activities
  作者：J. M. McCall、R. B. McCall、R. E. TenBrink、B. V. Kamdar、S. J. Humphrey、V. H. Sethy、D. W. Harris、C. Daenzer

  DOI：10.1021/jm00343a015

  日期：1982.1

  A series of 1-[1-(3,4-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)alkyl]-4-arylpiperazines that shows hypotensive activity in the conscious rat has been investigated. Structure-activity relationships are described. A typical example that was investigated in greater detail is 1-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine. This compound decreases sympathetic nerve activity

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。