2-羟基莠去津 | 2163-68-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-羟基莠去津
• 中文别名: 2-羟基苄去津；2-羟基阿特拉津
• 英文名称: Hydroxyatrazine
• 英文别名: 2-Hydroxyatrazine；4-(ethylamino)-6-(propan-2-ylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 2163-68-0
• 化学式: C₈H₁₅N₅O
• mdl: MFCD00078693
• 分子量: 197.24
• InChiKey: NFMIMWNQWAWNDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6531 (rough estimate)
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）、DMSO（微溶）、水（微溶）
• 碰撞截面：
  150.34 Ų [M-H]-; 147.71 Ų [M+H]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XZ3018855
• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  贮存：2-10℃

SDS

1.1 产品标识符
: 2-羟基阿特拉津
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Hydroxyatrazine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Hydroxyatrazine
别名
: C8H15N5O
分子式
: 197.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ3018855

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基莠去津 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-difluoromethoxy-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, herbicidal composition containing them, and method

  摘要：

  以下是由以下公式（I）表示的1,3,5-三嗪衍生物：##STR1##其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢原子或从以下类别中选择的基团：线性或支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团，C.sub.2-C.sub.6烯基基团，C.sub.2-C.sub.6炔基基团，C.sub.1-C.sub.6烷基基团，其被C.sub.1-C.sub.6烷氧基或烷基硫代取代，C.sub.3-C.sub.6环烷基团，未取代或被从卤素，硝基，氰基，低烷基，低烷氧基，低烷基硫代和氟代低烷基中选择的取代基取代的苯基团，未取代或被从卤素，硝基，氰基，低烷基，低烷氧基，低烷基硫代和氟代低烷基中选择的取代基取代的C.sub.7-C.sub.9芳基烷基团，以及在烷氧基部分具有1到6个碳原子的烷氧羰基甲基基团; Y表示氟代C.sub.1-C.sub.3烷基基团，以及其除草用途。

  公开号：

  US04816064A1
• 作为产物：
  描述：

  阿特拉津 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基莠去津
  参考文献：
  名称：

  水溶液中254 nm光直接降解阿特拉津，阿曲顿，六氢萘啶和2-羟基阿特拉津的动力学和机理

  摘要：

  在254 nm照射下，将去津（1），Atraton（2）和Ametryn（3）光降解，产生2-OH-at去津（4）作为光产物。还产生了脱烷基化产物，并且还发现了4-乙基氨基-6-异丙基氨基-（1,3,5）-三嗪作为3的光产物。提议的主要光反应是加成消除反应，产生4，然后光降解。光降解的容易程度取决于位置C-2处的电子可用性，观察到的光反应性顺序为1 > 3 > 4 > 2。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.624

文献信息

• Evaluation of photolysis and hydrolysis of atrazine and its first degradation products in the presence of humic acids
  作者：Helena Prosen、Lucija Zupančič-Kralj

  DOI：10.1016/j.envpol.2004.06.015

  日期：2005.2

  Relative importance of hydrolysis and photolysis of atrazine and its degradation products in aqueous solutions with dissolved humic acids (HA) has been assessed under exposure to sunlight and under UV irradiation. Quantum yield for direct photolysis of atrazine at 254 nm was 0.037 mol photon(-1), the reaction order was 0.8. Atrazine, desethylatrazine and desisopropylatrazine converted to their 2-hydroxy

  在暴露于阳光下和在紫外线照射下，已评估了azine去津及其降解产物在含有腐殖酸（HA）的水溶液中的水解和光解的相对重要性。r去津在254 nm处直接光解的量子产率为0.037 mol光子（-1），反应级为0.8。在透明溶液中，阿特拉津，去乙基阿特拉津和去异丙基阿特拉津转化为它们的2-羟基类似物，速率常数为0.02-0.08 min（-1），而添加HA（300 mg L（-1））导致速率常数增加10倍。羟ya嗪未降解。没有发现光芬顿反应的证据。在暴露于太阳光下，由于酸水解和可能的光解作用，azine去津，去乙基去去津和去异丙基去去津仅在pH 2时才转化为2-羟基类似物。在较低的HA浓度下，仅观察到它们的遮光效果，而在较高的HA浓度下，占主导地位的是HA催化的水解反应。在没有HA暴露在阳光下的溶液中，在所有pH值下，羟嗪的浓度都会降低。
• On the kinetics and energetics of one-electron oxidation of 1,3,5-triazines
  作者：M. E. D. G. Azenha、H. D. Burrows、M. Canle L.、R. Coimbra、M. I. Fernández、M. V. García、A. E. Rodrigues、J. A. Santaballa、S. Steenken

  DOI：10.1039/b210119j

  日期：——

  5-triazines is observed with both excited uranyl ion (*UO2(2+)) and sulfate radical anion (SO4.-) in aqueous solution, but not with Tl2+, indicating that the standard reduction potentials E degree of 1,3,5-triazine radical cations are = 2.3 +/- 0.1 V vs. NHE, consistent with theoretical calculations; this suggests that if triazines inhibit electron transfer during photosynthesis, they would need to

  在水溶液中用激发的铀酰离子（* UO2（2+））和硫酸根阴离子（SO4.-）观察到1,3,5-三嗪的单电子氧化，但用Tl2 +则没有，表明标准还原1,3,5-三嗪自由基阳离子的电势E度为= 2.3 +/- 0.1 V vs. NHE，与理论计算一致；这表明如果三嗪在光合作用过程中抑制电子转移，它们将需要作用于电子传输链的还原部分。
• The process of atrazine degradation, its mechanism, and the formation of metabolites using UV and UV/MW photolysis
  作者：Ailton. J. Moreira、Aline C. Borges、Luis F.C. Gouvea、Tatiana C.O. MacLeod、Gian P.G. Freschi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.07.022

  日期：2017.10

  degradationmechanism of atrazine using a UV reactor andUV/MW (electrodeless discharge lamp (Hg-EDL)) was investigated. After 120 s of UV photolysis partial degradation of atrazine had been observed and a subsequent formation of degradation products of atrazine-2-hydroxy, therefore, defining the path of atrazine degradation through UV photolysis. This system after 1200 s of exposure to UV radiation had not reached

  研究了使用紫外线反应器和UV / MW（无极放电灯（Hg-EDL））对at去津的光解机理。在120秒的UV光解后，观察到at去津的部分降解，随后形成了r去津-2-羟基的降解产物，因此确定了defining去津通过UV光解的降解途径。该系统在暴露于紫外线1200 s后仍未完全降解阿特拉津，其代谢产物（阿特拉津-2-羟基）是该方法获得的主要副产物。当通过UV /微波组合方法进行光解时，除了形成五（5）个降解产物，即HAT，DEAT，DIAT，DEHAT和DIHAT外，在5 s的间隔内即可完成阿特拉津的降解。因此，通过紫外线/微波组合方法确定光解降解过程的路径。在暴露于UV / MW辐射120 s的时间内观察到了其代谢产物（HAT）的总降解，此后没有相应的化合物对应的迹象。用分离的微波辐射进行的the去津降解效率不高，因此各自的分离能量不适用。控制at去津降解并随后形成代谢产物的方法是使用高效液相色谱仪进行紫外检测/
• Efficient removal of atrazine in water with a Fe₃O₄/MWCNTs nanocomposite as a heterogeneous Fenton-like catalyst
  作者：Lian Yu、Xiaofang Yang、Yushi Ye、Dongsheng Wang

  DOI：10.1039/c5ra04249f

  日期：——

  TEM images of the treated MWCNTs (a), Fe₃O₄ (b), Fe₃O₄/MWCNTs (c) and reused Fe₃O₄/MWCNTs (d).

  处理后的MWCNTs（a），Fe3O4（b）， /MWCNTs（c）和再利用的 /MWCNTs（d）的TEM图像。
• The atzB gene of Pseudomonas sp. strain ADP encodes the second enzyme of a novel atrazine degradation pathway
  作者：K L Boundy-Mills、M L de Souza、R T Mandelbaum、L P Wackett、M J Sadowsky

  DOI：10.1128/aem.63.3.916-923.1997

  日期：1997.3

  We previously reported the isolation of a 21.5-kb genomic DNA fragment from Pseudomonas sp. strain ADP, which contains the atzA gene, encoding the first metabolic step for the degradation of the herbicide atrazine (M. de Souza, L. P. Wackett, K. L. Boundy-Mills, R. T. Mandelbaum, and M. J. Sadowsky, Appl. Environ. Microbiol. 61:3373-3378, 1995). In this study, we show that this fragment also contained the second gene of the atrazine metabolic pathway, atzB. AtzB catalyzed the transformation of hydroxyatrazine to N-isopropylammelide. The product was identified by use of high-performance liquid chromatography, mass spectrometery, and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Tn5 mutagenesis of pMD1 was used to determine that atzB was located 8 kb downstream of atzA. Hydroxyatrazine degradation activity was localized to a 4.0-kb ClaI fragment, which was subcloned into the vector pACYC184 to produce plasmid pATZB-2. The DNA sequence of this region was determined and found to contain two large overlapping divergent open reading frames, ORF1 and ORF2. ORF1 was identified as the coding region of atzB by demonstrating that (i) only ORF1 was transcribed in Pseudomonas sp. strain ADP, (ii) a Tn5 insertion in ORF2 did not disrupt function, and (iii) codon usage was consistent with ORF1 being translated. AtzB had 25% amino acid identity with TrzA, a protein that catalyzes a hydrolytic deamination of the s-triazine substrate melamine. The atzA and atzB genes catalyze the first two steps of the metabolic pathway in a bacterium that rapidly metabolizes atrazine to carbon dioxide, ammonia, and chloride.

  我们之前报道了从Pseudomonas sp. strain ADP中分离出的一个21.5 kb的基因组DNA片段，其中包含atzA基因，该基因编码除草剂atrazine降解的第一步代谢。在这项研究中，我们展示了该片段还包含atzB的第二个基因。AtzB催化羟基atrazine转化为N-异丙基ammelide。产物通过高效液相色谱、质谱和核磁共振光谱鉴定。使用Tn5突变pMD1以确定atzB位于atzA的下游8 kb。羟基atrazine降解活性定位于4.0 kb的ClaI片段中，该片段被亚克隆到pACYC184载体中产生质粒pATZB-2。该区域的DNA序列被确定，并发现其中包含两个大的重叠的相反的开放阅读框，ORF1和ORF2。通过证明(i)只有ORF1在Pseudomonas sp. strain ADP中转录，(ii) ORF2中的Tn5插入没有破坏功能，(iii)密码子使用与ORF1的翻译一致，确定ORF1是atzB的编码区域。AtzB与TrzA具有25％的氨基酸同源性，TrzA是一种催化s-三嗪底物蜜胺的水解脱胺的蛋白质。atzA和atzB基因在一种快速代谢atrazine为二氧化碳、氨和氯化物的细菌中催化代谢途径的前两步。