4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-trione | 1132795-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-trione
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-2,5,10-trione
• CAS: 1132795-38-0
• 化学式: C₁₉H₁₁ClO₄
• 分子量: 338.747
• InChiKey: PKAWMYJIBMQCEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮合成新方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一种合成 4-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮 4 的新方法，该方法以良好的收率 (74–86%) 和温和的容易获得的 2-amino-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitriles 1 和甲酸 (88%) 之间的反应条件，回流 6 H。此外，我们还使用 DPPH 和总 TAC 方法研究了抗氧化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1646286

文献信息

• New potential inhibitors of DNA topoisomerase. Part II: Design and synthesis of α-lapachone derivatives under microwave irradiation
  作者：Ping Wei、Xiaohong Zhang、Shujiang Tu、Shu Yan、Hanjie Ying、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.006

  日期：2009.2

  A new series of potential inhibitors of DNA topoisomerase II were synthesized from facile materials (aromatic aldehydes, Meldrum’s acid and 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) under microwave irradiation. The method provides a valuable tool in designing new and more potent cytotoxic analogues. This procedure is advantageous both economically and environmentally.

  在微波辐射下，从易用的物质（芳香醛，梅德鲁姆酸和2-羟基萘-1,4-二酮）合成了一系列潜在的DNA拓扑异构酶II抑制剂。该方法为设计新的和更有效的细胞毒性类似物提供了有价值的工具。该程序在经济上和环境上都是有利的。
• New method for the synthesis of 4-aryl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene-2,5,10-triones
  作者：Emna Choura、Marwa Ncir、Emna Maalej、José Marco-Contelles、Lhassane Ismaili、Fakher Chabchoub

  DOI：10.1080/00397911.2019.1646286

  日期：——

  herein a new method for the synthesis of 4-aryl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-triones 4 that proceeds in good yields (74–86%) and mild reaction conditions between readily available 2-amino-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitriles 1, and formic acid (88%), at reflux for 6 h. In addition, we have also studied the antioxidant activities using DPPH and total TAC methods. GRAPHICAL

  摘要 我们在此报告了一种合成 4-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮 4 的新方法，该方法以良好的收率 (74–86%) 和温和的容易获得的 2-amino-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitriles 1 和甲酸 (88%) 之间的反应条件，回流 6 H。此外，我们还使用 DPPH 和总 TAC 方法研究了抗氧化活性。图形概要