Ethyl 4-[4-[[2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]carbamoyl]piperazin-1-yl]benzoate | 1092069-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-[4-[[2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]carbamoyl]piperazin-1-yl]benzoate
• CAS: 1092069-57-2
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₂N₄O₃
• 分子量: 505.444
• InChiKey: CUGDOBQNSRYNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[4-[[2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]carbamoyl]piperazin-1-yl]benzoate 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 N-[2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-4-[4-[(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamoyl]phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)aniline hydrochloride 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl 4-[4-[[2,6-dichloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]carbamoyl]piperazin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8

文献信息

• WO2008/148868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2152270B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8946228B2
  申请人：——

  公开号：US8946228B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US8981094B2
  申请人：——

  公开号：US8981094B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9227935B2
  申请人：——

  公开号：US9227935B2

  公开（公告）日：2016-01-05