N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine | 64579-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: cyclopenten-1-yl(piperazin-1-yl)methanone
• CAS: 64579-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: OQCVPEIHYUPZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 甲醇 作用下， 以affords analytically pure 4-amino-2-[4-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline, m.p. 256.5°-258.0° C. (corr.)的产率得到1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-cyclopent-1-enecarbonyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives

  摘要：

  喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US20010031760A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C

  摘要：

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。

  公开号：

  US20140288045A1

文献信息

• 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04060615A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  A series of novel 4-amino or 4-hydrazino-2-(substituted piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive and phosphodiesterase inhibiting properties. Piperazinyl substituents include cycloalkenylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, and methylcycloalkylcarbonyl. A representative embodiment of the invention is 4-amino-2-[4-(cyclopentylcarbonyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline .

  一系列新颖的4-氨基或4-联氨基-2-(取代哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉类化合物被披露，具有降压和磷酸二酯酶抑制特性。哌嗪基取代物包括环烯基羰基、环烷基羰基和甲基环烷基羰基。该发明的代表性实施例是4-氨基-2-[4-(环戊基羰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉。
• Covalent inhibitors of kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10273207B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• US4060615A
  申请人：——

  公开号：US4060615A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US6262059B1
  申请人：——

  公开号：US6262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US9227978B2
  申请人：——

  公开号：US9227978B2

  公开（公告）日：2016-01-05