10,11-dihydro-10-(2-dimethylaminoethyl)-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene maleate | 57651-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-dihydro-10-(2-dimethylaminoethyl)-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;N,N-dimethyl-2-(2-methyl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)ethanamine
• CAS: 57651-07-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₂₅N
• 分子量: 395.499
• InChiKey: JFYBGWUSPYVBQB-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptane 、 顺丁烯二酸 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 、 10,11-dihydro-10-(2-dimethylaminoethyl)-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene maleate
  参考文献：
  名称：

  10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[

  摘要：

  10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3，7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a，d]环庚烯，例如，10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a，d]环庚烯，通过将相应的10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3，7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a，d]环庚烯氢化而制备，并且可用作抗抑郁药。

  公开号：

  US03991102A1

文献信息

• US3991102A
  申请人：——

  公开号：US3991102A

  公开（公告）日：1976-11-09
• 10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03991102A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  10-(2-substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, e.g., 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepte ne, are prepared by hydrogenating a corresponding 10-(2-dimethyl-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and are useful as anti-depressants.

  10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3，7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a，d]环庚烯，例如，10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a，d]环庚烯，通过将相应的10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3，7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a，d]环庚烯氢化而制备，并且可用作抗抑郁药。