1a,6a-Dimethyl-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene | 82482-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1a,6a-Dimethyl-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene
• 英文别名: 1a,6a-dimethyl-6H-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 82482-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: DONRGQZMFWSHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,6a-Dimethyl-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-1-methylen-2-indanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Effect of ring size and methyl substituents on lithium bromide-catalyzed rearrangements of aryloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a029
• 作为产物：
  描述：

  2a,7a-dimethyl-7H-indeno[1,2-c]dioxete 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1a,6a-Dimethyl-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃二氧环乙烷，其环氧化物和价异构体醌甲基化物的三苯膦容易脱氧

  摘要：

  2,3-二甲基苯并呋喃，2,3-二甲基吲哚-和2,3-二甲基茚二氧杂环丁烷2的三苯基膦脱氧反应分别通过中间膦酸酯3生成相应的环氧化物4，其中低价检测到了茚和吲哚衍生物3d，e NMR谱；苯并呋喃二氧杂环丁烷2a与过量的Ph 3 P一起提供苯并呋喃1a，这是一种新方法，其中将所得苯并呋喃环氧化物4a原位脱氧。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88076-x

文献信息

• BANKS, H.;ZIFFER, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 2743-3747
  作者：BANKS, H.、ZIFFER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Facile triphenylphosphine deoxygenation of benzofuran dioxetanes, their epoxides and valence-isomeric quinone methides
  作者：Waldemar Adam、Michael Arhweiler、Dirk Reinhardt、Markus Sauter

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88076-x

  日期：1994.8

  and 2,3-dimethylindene dioxetanes 2 leads to the respective epoxides 4 through the intermediary phospholanes 3, of which the indene and indole derivatives 3d,e were detected by low-temperature NMR spectroscopy; with excess Ph3P the benzofuran dioxetane 2a affords the benzofuran 1a, a novel process in which the resulting benzofuran epoxide 4a is in situ deoxygenated.

  2,3-二甲基苯并呋喃，2,3-二甲基吲哚-和2,3-二甲基茚二氧杂环丁烷2的三苯基膦脱氧反应分别通过中间膦酸酯3生成相应的环氧化物4，其中低价检测到了茚和吲哚衍生物3d，e NMR谱；苯并呋喃二氧杂环丁烷2a与过量的Ph 3 P一起提供苯并呋喃1a，这是一种新方法，其中将所得苯并呋喃环氧化物4a原位脱氧。
• Effect of ring size and methyl substituents on lithium bromide-catalyzed rearrangements of aryloxiranes
  作者：Harold Banks、Herman Ziffer

  DOI：10.1021/jo00140a029

  日期：1982.9