2-苄基-1-氧代-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯 | 1206969-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-苄基-1-氧代-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 2-benzyl-1-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-3-oxo-2,8-diazaspiro[3.5]nonane-8-carboxylate
• CAS: 1206969-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: MXVGEEHVEICEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1-氧代-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以3.4 g的产率得到叔丁基-1-氧代-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-氧亚基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-甲酸叔丁酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种1‑氧亚基‑2,6‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑6‑甲酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤：在第一反应溶剂和惰性氛围中，化合物2在碱作用下与化合物1反应，得到化合物3；第二步，化合物3脱去苄基保护基，得到化合物4。本发明的方法具有原料易得，操作方便，路线短，总体收率高，适合工业化生产等优点，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。

  公开号：

  CN113214257A
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)乙腈 、 N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以5 g的产率得到2-苄基-1-氧代-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-氧亚基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-甲酸叔丁酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种1‑氧亚基‑2,6‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑6‑甲酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤：在第一反应溶剂和惰性氛围中，化合物2在碱作用下与化合物1反应，得到化合物3；第二步，化合物3脱去苄基保护基，得到化合物4。本发明的方法具有原料易得，操作方便，路线短，总体收率高，适合工业化生产等优点，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。

  公开号：

  CN113214257A

文献信息

• 一种1-氧亚基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-甲酸叔丁酯的合成方法
  申请人：上海合全药业股份有限公司

  公开号：CN113214257A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开一种1‑氧亚基‑2,6‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑6‑甲酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤：在第一反应溶剂和惰性氛围中，化合物2在碱作用下与化合物1反应，得到化合物3；第二步，化合物3脱去苄基保护基，得到化合物4。本发明的方法具有原料易得，操作方便，路线短，总体收率高，适合工业化生产等优点，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。