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3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone | 82587-57-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone
英文别名
8-[(Dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-4-one
3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone化学式
CAS
82587-57-3
化学式
C16H16N2O3S
mdl
——
分子量
316.381
InChiKey
MGIGERPBZUVAMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    异黄酮异类似物的化学。9.异黄酮的噻唑类似物与亲核试剂和亲电试剂的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00522119
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基甲烷二胺7-hydroxy-3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-chromen-4-one1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到3-(2-methyl-4-thiazolyl)-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone
    参考文献:
    名称:
    异黄酮异类似物的化学。9.异黄酮的噻唑类似物与亲核试剂和亲电试剂的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00522119
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文献信息

  • Modified Neoflavones Based on 7-Hydroxyneoflavone-6-Enamino Ketone and 7-Hydroxy-3-Hetarylbenzopyran-2- and 4-Ones Mannich Bases and Their Recyclization
    作者:E. K. Hlibov、N. V. Gorbulenko、V. S. Moskvina、O. V. Shablykina、T. V. Shokol、A. V. Kozytskyi、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10600-024-04293-8
    日期:2024.3
    The interaction of 7-hydroxyneoflavone-6-enamino ketone with 8-dialkylamino-7-hydroxy-3-hetarylbenzopyran-2- and 4-ones led to the formation of 10-methyl-4-phenyl-2H,6H-pyrano[3,2-g]-chromen-2,6-dione, which incorporated coumarin or chromone fragments at C-7 using a methylene linker. The recyclization of 7-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-8-chromenylmethyl]-10-methyl-4-phenyl-2H,6H-pyrano[3
    7-羟基新黄酮-6-烯氨基酮与8-二烷基氨基-7-羟基-3-杂芳基苯并吡喃-2-和4-酮相互作用导致形成10-甲基-4-苯基-2 H ,6 H -吡喃[3,2-g]-色烯-2,6-二酮,使用亚甲基接头在 C-7 处掺入香豆素或色酮片段。 7-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-7-羟基-2-氧代-2H- 8-苯并苯甲基]-10-甲基-4-苯基-2H , 6H-的再环化吡喃并[3,2-g]色烯-2,6-二酮和7-[6-乙基-7-羟基-3-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)-4-氧代-4在N , N-和N , O的影响下研究了H -8-苯并苯甲基]-10-甲基-4-苯基-2 H ,6 H-吡喃并[3,2-g]苯并苯-2,6-二酮-双亲核试剂。
  • XILYA, V. P.;KUPCHEVSKAYA, I. P.;KAZAKOV, A. L.;TKACHUK, T. M.;GOLUBUSHIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 321-327
    作者:XILYA, V. P.、KUPCHEVSKAYA, I. P.、KAZAKOV, A. L.、TKACHUK, T. M.、GOLUBUSHIN+
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of heteroanalogs of isoflavones. 9. Reaction of thiazole analogs of isoflavones with nucleophilic and electrophilic reagents
    作者:V. P. Khilya、I. P. Kupchevskaya、A. L. Kazakov、T. M. Tkachuk、G. M. Golubushina
    DOI:10.1007/bf00522119
    日期:1982.3
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