2-Methyl-4-chloro-3-β-diethylaminoethoxycarboxylic-5-oxybenzofuran | 114829-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Methyl-4-chloro-3-β-diethylaminoethoxycarboxylic-5-oxybenzofuran
• 英文别名: 3-Benzofurancarboxylic acid, 4-chloro-5-hydroxy-2-methyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester；2-(diethylamino)ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 114829-23-1
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₄
• mdl: MFCD01415963
• 分子量: 325.792
• InChiKey: RZZCCOSBAKPVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 2-Methyl-4-chloro-3-β-diethylaminoethoxycarboxylic-5-oxybenzofuran 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Chloro-6-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-hydroxybenzofuran 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Methyl-4-chloro-3-β-diethylaminoethoxycarboxylic-5-oxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441

文献信息

• ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.;IVANOVA, N. I+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 2, 174-180
  作者：ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.、IVANOVA, N. I+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters
  作者：S. A. Zotova、T. M. Golobova、P. A. Galenko-Yaroshevskii、N. I. Ivanova、A. L. Égik'yan、N. A. Tikhonova、S. N. Linchenko、V. V. Bartashevich

  DOI：10.1007/bf00758441

  日期：1988.2