3-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester | 6269-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 6269-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD01309983
• 分子量: 282.77
• InChiKey: PSTJYXZCSJHOMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型多恶唑苯并恶唑酮/苯并噻唑酮衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113124
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型多恶唑苯并恶唑酮/苯并噻唑酮衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113124

文献信息

• Synthesis and sar of 2- and 3-substituted 7-azaindoles as potential dopamine D4 ligands
  作者：Neil R. Curtis、Janusz J. Kulagowski、Paul D. Leeson、Mark P. Ridgill、Frances Emms、Stephen B. Freedman、Shil Patel、Smita Patel

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00025-6

  日期：1999.2

  7-azaindole compounds bearing a cyclic amine moiety linked by a one or two carbon chain attached at the 2- or 3-position were synthesised and evaluated as potential dopamine D4 ligands. Highest affinity and selectivity for the D4 receptor resided in the 3-aminomethyl-7-azaindole series.

  合成带有通过2-或3-位连接的一个或两个碳链连接的环胺部分的7-氮杂吲哚化合物，并将其评估为潜在的多巴胺D4配体。D4受体的最高亲和力和选择性位于3-氨甲基-7-氮杂吲哚系列中。