2-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-N-cyclohexylacetamide | 887043-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 887043-34-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 346.429
• InChiKey: JWZQNNDYMBEMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 、 2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56.64%的产率得到2-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Computational Studies and Preliminary Pharmacological Evaluation of New Arylpiperazines

  摘要：

  一系列新颖的芳基哌嗪类化合物被合成，并通过阿波莫啡诱导攀爬行为（D₂拮抗作用）、5-HTP诱导头部抽搐（5-HT_2A拮抗作用）和白化小鼠瘫痪研究来评估这些目标化合物的非典型抗精神病活性。通过使用软件程序从一组理化性质计算，评估目标化合物与标准药物氯氮平、克坦西林和利培酮之间的理化相似性。实验化合物（3a-j）相对于标准药物表现出良好的相似性值。其中，化合物3d已成为一个重要的引导化合物，显示出潜在的非典型抗精神病药物特性。

  DOI：

  10.1155/2011/346087

文献信息

• Synthesis, Computational Studies and Preliminary Pharmacological Evaluation of New Arylpiperazines
  作者：Sushil Kumar、A. K. Wahi、Ranjit Singh

  DOI：10.1155/2011/346087

  日期：——

  A series of novel arylpiperazines were synthesized and the target compounds evaluated for atypical antipsychotic activity in apomorphine induced climbing behavior (D₂antagonism), 5-HTP induced head twitches (5-HT_2Aantagonism) and catalepsy studies in albino mice. The physicochemical similarity of the target compounds with respect to standard drugs clozapine, ketanserine and risperidone was assessed by calculating from a set of physiochemical properties using software programs. The test compounds(3a-j)demonstrated good similarity values with respect to the standard drugs. Among them, compound3dhas emerged as an important lead compound showing potential atypical antipsychotic like profile.

  一系列新颖的芳基哌嗪类化合物被合成，并通过阿波莫啡诱导攀爬行为（D₂拮抗作用）、5-HTP诱导头部抽搐（5-HT_2A拮抗作用）和白化小鼠瘫痪研究来评估这些目标化合物的非典型抗精神病活性。通过使用软件程序从一组理化性质计算，评估目标化合物与标准药物氯氮平、克坦西林和利培酮之间的理化相似性。实验化合物（3a-j）相对于标准药物表现出良好的相似性值。其中，化合物3d已成为一个重要的引导化合物，显示出潜在的非典型抗精神病药物特性。