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3-((4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole | 414882-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
英文别名
3-[[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-indole
3-((4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole化学式
CAS
414882-99-8
化学式
C19H20N4O2
mdl
——
分子量
336.393
InChiKey
QEOATOUNLDHSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚聚合甲醛1-(4-硝基苯基)哌嗪乙醇 为溶剂, 以52%的产率得到3-((4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and biological evaluation of indole-based 1,4-disubstituted piperazines as cytotoxic agents
    摘要:
    一系列3-[(4-取代哌嗪-1-基)甲基]-1H-吲哚衍生物被合成,并通过光谱分析确认了其结构。所有化合物均在体外针对三种人肿瘤细胞系进行细胞毒性活性测试:人肝(HUH7)、乳腺(MCF7)和结肠(HCT116)。在设计的衍生物中,大多数化合物对肝癌和结肠癌细胞系显示出显著的细胞毒性,其IC_{50}浓度低于标准药物5-氟尿嘧啶。化合物3s,其哌嗪环上具有3,4-二氯苯基取代基,在抑制所有筛选的癌细胞生长方面最为活跃。
    DOI:
    10.3906/kim-1111-5
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文献信息

  • Design, synthesis, and biological evaluation of indole-based 1,4-disubstituted piperazines as cytotoxic agents
    作者:MERİÇ KÖKSAL AKKOÇ、MİNE YARIM YÜKSEL、İREM DURMAZ、RENGÜL ÇETİN ATALAY
    DOI:10.3906/kim-1111-5
    日期:——
    A series of 3-[(4-substitutedpiperazin-1-yl)methyl]-1H-indole derivatives were synthesized, and their structures were confirmed by spectral analysis. All the compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against 3 human tumor cell lines: human liver (HUH7), breast (MCF7), and colon (HCT116). Among the designed derivatives, most of the compounds showed significant cytotoxicity against liver and colon cancer cell lines with lower IC_50} concentrations than the standard drug 5-fluorouracil. Compound 3s, with 3,4-dichlorophenyl substituent on the piperazine ring, was the most active in suppressing the growth of all screened cancer cells.
    一系列3-[(4-取代哌嗪-1-基)甲基]-1H-吲哚衍生物被合成,并通过光谱分析确认了其结构。所有化合物均在体外针对三种人肿瘤细胞系进行细胞毒性活性测试:人肝(HUH7)、乳腺(MCF7)和结肠(HCT116)。在设计的衍生物中,大多数化合物对肝癌和结肠癌细胞系显示出显著的细胞毒性,其IC_50}浓度低于标准药物5-氟尿嘧啶。化合物3s,其哌嗪环上具有3,4-二氯苯基取代基,在抑制所有筛选的癌细胞生长方面最为活跃。
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