Benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-d,e>naphthalin | 198-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-d,e>naphthalin
• 英文别名: 4,5-benzocyclohepta<1,2,3-de>naphthalene；Benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-de>naphthalin；Benzo<4.5>cyclohepta<1.2.3-de>naphthalen；Benzo<4.5>cyclohepta<1.2.3-de>naphthalin；4,5-Benzocyclohepta<1,2,3-de>naphthalen；4,5-Cyclohepta <1.2.3>naphtalen；Tetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(17),2,4,6,8,10,12,14(18),15-nonaene
• CAS: 198-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: RUGMSEUAMJZKOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-d,e>naphthalin 在 溴 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Bromoethylene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-d,e>naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selected reactions of 1,8-divinylnaphthalene
  作者：Roy D. Wilcox、Richard M. Pagni、Hamdi M. Hassaneen、George W. Kabalka

  DOI：10.1021/jo00322a043

  日期：1981.4
• Sugihara, Yoshikazu; Yamamoto, Hiromasa; Mizoue, Kenji, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1283 - 1285
  作者：Sugihara, Yoshikazu、Yamamoto, Hiromasa、Mizoue, Kenji、Murata, Ichiro

  DOI：——

  日期：——
• Craig,J.T. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 837 - 842
  作者：Craig,J.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WILCOX R. D.; PAGNI R. M.; HASSANEEN H. M.; KABALKA G. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1931-1934
  作者：WILCOX R. D.、 PAGNI R. M.、 HASSANEEN H. M.、 KABALKA G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370
  作者：Muller,J.F. et al.

  DOI：——

  日期：——