1,2-bis(4-fluorophenyl)-2-propanol | 118754-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-fluorophenyl)-2-propanol
• 英文别名: 1,2-Bis(4-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 118754-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂O
• 分子量: 248.272
• InChiKey: GLJCLRLZTXBIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-fluorophenyl)-2-propanol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯的C = C桥键处的甲基对紫外线吸收光谱中最长波长最大值的影响

  摘要：

  化合物stilbenes XArCH = CHArY（XSBY）和1,2-二苯基丙烯XArC（Me）= CHArY（XSMBY）分别具有桥接基团CH = CH和C（CH 3）= CH，其中C（CH 3）= CH在碳-碳双键上有一个侧基CH 3。合成了一系列XSMBY，并在这项工作中测量了它们在紫外线吸收光谱中的最长波长最大值λmax（nm）。我们研究了XSMBY的νmax（cm -1，νmax  = 1 / λmax）的变化规律，并将其与XSBY的变化规律进行了比较。结果表明（1）νmax之间没有良好的线性关系。XSMBY和XSBY的版本。（2）由于侧基CH的影响的3，在同一对夫妇基团X和Y的的情况下，λ最大XSMBY的比XSBY的短，即，它具有蓝移。（3）侧基CH之间的交叉相互作用3和Y具有对ν有重要的影响最大XSMBY，而侧基CH之间的交叉相互作用3和X具有在ν影响不大最大值和可以忽略

  DOI：

  10.1002/poc.3705
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 4-氟氯苄 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-fluorophenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯的C = C桥键处的甲基对紫外线吸收光谱中最长波长最大值的影响

  摘要：

  化合物stilbenes XArCH = CHArY（XSBY）和1,2-二苯基丙烯XArC（Me）= CHArY（XSMBY）分别具有桥接基团CH = CH和C（CH 3）= CH，其中C（CH 3）= CH在碳-碳双键上有一个侧基CH 3。合成了一系列XSMBY，并在这项工作中测量了它们在紫外线吸收光谱中的最长波长最大值λmax（nm）。我们研究了XSMBY的νmax（cm -1，νmax  = 1 / λmax）的变化规律，并将其与XSBY的变化规律进行了比较。结果表明（1）νmax之间没有良好的线性关系。XSMBY和XSBY的版本。（2）由于侧基CH的影响的3，在同一对夫妇基团X和Y的的情况下，λ最大XSMBY的比XSBY的短，即，它具有蓝移。（3）侧基CH之间的交叉相互作用3和Y具有对ν有重要的影响最大XSMBY，而侧基CH之间的交叉相互作用3和X具有在ν影响不大最大值和可以忽略

  DOI：

  10.1002/poc.3705

文献信息

• 2-[(2-aminoacetyl)amino]acetamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US04871872A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or methyl and where R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen or fluorine. These are useful for providing antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4 是氢或甲基，而 R.sub.5 和 R.sub.6 可独立选择为氢或氟。这些化合物对提供抗癫痫活性很有用。
• 2-(alkylamino)acetamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05093524A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein R.sub.4 is lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.4); R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.6) or cyclopropyl, and where R.sub.5 and Q are independently selected from phenyl or 4-fluorophenyl. They are useful for providing sedative and antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1##其中R.sub.4是较低的烷基（C.sub.1-C.sub.4）；R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是较低的烷基（C.sub.1-C.sub.6）或环丙基，而R.sub.5和Q是独立选择自苯基或4-氟苯基。它们有助于提供镇静和抗癫痫活性。
• 2-Aminoacetamide derivatives
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0279937B1

  公开（公告）日：1991-10-09
• 2-Amino acetamide derivatives
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0326240B1

  公开（公告）日：1993-10-20
• 2-AMINO ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0401253A1

  公开（公告）日：1990-12-12