(1R,9S)-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene | 1002721-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,9S)-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 1002721-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: PARBYIJDNYFOCW-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-2-methyl-5-prop-2-ynyltetrahydrofuran 、 乙炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到(1R,9S)-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  通过 [2+2+2] 炔环三聚反应快速组装 3,4-Benzannulated 8-Oxabicyclo[3.2.1] 辛烷系统：(-)-Bruguierol A 的全合成

  摘要：

  探索了通过使用交叉炔环三聚反应轻松构建苯稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。通过此程序，合成了 (-)-bruguierol A，并确定了其绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700648

文献信息

• An Expeditious Assembly of 3,4-Benzannulated 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane Systems by [2+2+2] Alkyne Cyclotrimerisation: Total Synthesis of (–)-Bruguierol A
  作者：Chepuri V. Ramana、Sumanth R. Salian、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1002/ejoc.200700648

  日期：2007.11

  Facile construction of benzene-fused 8-oxabicyclo[3.2.1]octane systems by employing a cross alkyne cyclotrimerisation reaction was explored. With this procedure, (–)-bruguierol A was synthesised, and its absolute configuration was established. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  探索了通过使用交叉炔环三聚反应轻松构建苯稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。通过此程序，合成了 (-)-bruguierol A，并确定了其绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)