1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine | 433214-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 2-[4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 433214-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 290.285
• InChiKey: DJXAHNZKADLSIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine 以86%的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring

  摘要：

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。

  公开号：

  US06399614B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-三氟甲氧基苯基)哌嗪 、 2-溴乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring

  摘要：

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。

  公开号：

  US06399614B1

文献信息

• US6399614B1
  申请人：——

  公开号：US6399614B1

  公开（公告）日：2002-06-04