1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine | 433214-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 2-[4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 433214-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 290.285
• InChiKey: DJXAHNZKADLSIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine 以86%的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring

  摘要：

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。

  公开号：

  US06399614B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-三氟甲氧基苯基)哌嗪 、 2-溴乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring

  摘要：

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。

  公开号：

  US06399614B1

文献信息

• US6399614B1
  申请人：——

  公开号：US6399614B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• 1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring
  申请人：Recordati S.A. Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US06399614B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to novel 1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at the position 2 of the phenyl ring. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention also are contemplated. The compounds of the present invention also are contemplated for use in treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal.

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。