Methyl 2-methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carboxylate | 1060193-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Methyl 2-methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1060193-72-7
• 化学式: C₈H₁₀O₅S
• 分子量: 218.23
• InChiKey: YLDXVYNELWDHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-Methanesulfonyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Methyl 2-methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092

文献信息

• Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140249129A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
• US9115093B2
  申请人：——

  公开号：US9115093B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• USRE47493E1
  申请人：——

  公开号：USRE47493E1

  公开（公告）日：2019-07-09
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102576A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: Formula AA or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
• Design of Helicobacter pylori glutamate racemase inhibitors as selective antibacterial agents: A novel pro-drug approach to increase exposure
  作者：Gregory S. Basarab、Pamela J. Hill、Abdullah Rastagar、Peter J.H. Webborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.092

  日期：2008.8

  High-throughput screening uncovered a pyrazolopyrimidinedione hit as a selective, low micromolar inhibitor of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI). Variation of the substituents around the scaffold led to low nanomolar inhibitors and improved antibacterial activity. The challenge in this program was to translate excellent enzyme inhibition into potent antibacterial activity and pharmacokinetics

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，