3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid | 79844-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: acide (formyl-2 pyrrolyl-1)-3 theonique-2；3-(2-Formylpyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 79844-54-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S
• 分子量: 221.236
• InChiKey: PIEKZYDBPHHUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  449.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.09h， 生成 5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyirolothieno [1,4]二氮杂。部分IV。吡咯并-[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine衍生物的首次合成

  摘要：

  用各种亲核试剂如甲基酮，胺，醇，硫醇或乙酸酯处理3-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-2-噻吩甲酰胺，产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330633
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de; Rault, Sylvain, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1519 - 1522
  作者：Effi, Yamien、Sevricourt, Michel Cugnon de、Rault, Sylvain、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• EFFI, Y.;SEVRICOURT, M. C.;RAULT, S.;ROBBA, M., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1519-1522
  作者：EFFI, Y.、SEVRICOURT, M. C.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• RAULT, S.;EFFI, Y.;CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.;LANCELOT, J. -CH.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 17-21
  作者：RAULT, S.、EFFI, Y.、CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.、LANCELOT, J. -CH.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——