2-(2,3-difluoroanilino)-1,4-naphthoquinone | 1276184-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,3-difluoroanilino)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(2,3-Difluoroanilino)naphthalene-1,4-dione；2-(2,3-difluoroanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1276184-16-7
• 化学式: C₁₆H₉F₂NO₂
• 分子量: 285.25
• InChiKey: WTHWEZSYKJEZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 、 1,4-萘醌 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-(2,3-difluoroanilino)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型2-（氟苯胺基）-1,4-萘醌的合成，光谱和电化学表征

  摘要：

  介绍了新型2-（氟苯胺基）-1,4-萘醌的制备。它是在温和的条件下，通过使相应的氟苯胺和1,4-萘醌在具有强氧化性能的路易斯酸催化剂（例如CeCl 3 ·7H 2 O）存在下反应来进行的。该制备方法也在微波辐射下进行了研究。所有1，4-萘醌衍生物均通过UV-Vis，IR，1 H和19 F NMR，MS和循环伏安法进行表征，以研究含氟取代基对其电子性能的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.12.001