6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one | 20373-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one；6-chloro-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 20373-06-2
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: FADOEOCVGLIMTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94.5 °C
• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 锌 作用下， 生成 (2-Benzyl-5-chlorphenyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-2-propen-1-one 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  从紫外可见光谱中检测所选溶剂中3-羟基黄酮的光重排产物的前体。

  摘要：

  与3-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮（3HF）和6-氯-3-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮（Cl-3HF）的光化学有关的机理研究已在选定的溶剂中进行了重新研究。通过用乙腈（ACN）和甲醇（MeOH）作为溶剂减去未反应的底物的光谱，就地计算出了3HF和Cl-3HF的光产物的UV-可见光谱。这些光谱与相应的分离的光产物的光谱不同：3-羟基-3-苯基-茚满-1,2-二酮和6-氯-3-羟基-3-苯基-茚满-1,2- dione（简称dione）。通过GC-MS对光产物的分析表明形成了单个可检测产物，即相应的二酮。根据一些实验观察结果，建议原位光产物为2，3-环氧-2-羟基-1-茚满酮（称为环氧化物）代替了前几年报道的二酮。早先，有人提出环氧化物是二酮形成机理的中间产物。这是首次在所选溶剂中直接检测到环氧化物形成的报告。另一方面，显示出用MeOH作为溶剂形成二酮和环氧化物（2∶1）。第二个重要发

  DOI：

  10.1039/c9pp00316a

文献信息

• Synthesis of 1- and 5-Aryl-2,4-benzothiazepines. 25th Communication on Seven-membered Heterocycles
  作者：John B. Bream、Jean Schmutz

  DOI：10.1002/hlca.19770600840

  日期：1977.12.14

  which readily reacted with water or alcohols to form 3, were cyclized with Na2CO3 in anhydrous acetone to yield 5-aryl-2,4-benzothiazepines 5, 6 and 7, but the 2′-chlorophenyl-derivative 21 exceptionally cyclized to the cyclobutene 20. The 1-aryl-2,4-benzothiazepines 14, 15 and 16 were prepared unequivocally by acid-catalysed cyclizations of thioureas 13 and 19.

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。
• Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130
  作者：Fouche、Blondel、Horclois、James、Leger、Poiget

  DOI：——

  日期：——
• The detection of the precursors of the photorearranged products of 3-hydroxyflavones in selected solvents from UV-visible spectra in situ
  作者：Jyoti Tomar、Kulvir Kaur、Manisha Bansal

  DOI：10.1039/c9pp00316a

  日期：2019.12

  nyl-indan-1,2-dione (referred to as dione ). Analyses of the photoproduct(s) via GC-MS show the formation of a single detectable product, i.e., the corresponding dione. On the basis of some experimental observations, it is proposed that the primary photoproduct in situ is 2,3-epoxy-2-hydroxy-1-indanone (referred to as epoxide) instead of dione as reported in previous years. Earlier, epoxide has been

  与3-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮（3HF）和6-氯-3-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮（Cl-3HF）的光化学有关的机理研究已在选定的溶剂中进行了重新研究。通过用乙腈（ACN）和甲醇（MeOH）作为溶剂减去未反应的底物的光谱，就地计算出了3HF和Cl-3HF的光产物的UV-可见光谱。这些光谱与相应的分离的光产物的光谱不同：3-羟基-3-苯基-茚满-1,2-二酮和6-氯-3-羟基-3-苯基-茚满-1,2- dione（简称dione）。通过GC-MS对光产物的分析表明形成了单个可检测产物，即相应的二酮。根据一些实验观察结果，建议原位光产物为2，3-环氧-2-羟基-1-茚满酮（称为环氧化物）代替了前几年报道的二酮。早先，有人提出环氧化物是二酮形成机理的中间产物。这是首次在所选溶剂中直接检测到环氧化物形成的报告。另一方面，显示出用MeOH作为溶剂形成二酮和环氧化物（2∶1）。第二个重要发