摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-{4-(4-ethoxy-phenyl)-1-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-butyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one | 847039-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{4-(4-ethoxy-phenyl)-1-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-butyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one
英文别名
(5S)-5-[(2R)-5-(4-ethoxyphenyl)-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
5-{4-(4-ethoxy-phenyl)-1-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-butyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one化学式
CAS
847039-33-2
化学式
C28H35FN2O5
mdl
——
分子量
498.595
InChiKey
JSPXQHPCHYKILC-RDGATRHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    664.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{4-(4-ethoxy-phenyl)-1-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-butyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到6-(4-ethoxy-phenyl)-3R-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-2S-hydroxy-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
    摘要:
    式(I)的化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂,并可用于治疗纤维化疾病、多发性硬化症、肺气肿、支气管炎和哮喘等疾病:式(I)中Ar代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或杂环烷基基团;R代表氢或C1-C6烷基,或C3-C6环烷基;Alk代表二价的C1-C5烷基或C2-C5烯基基团;R1和R2与它们连接的氮原子一起形成第一杂环烷基环,该环可选择地与第二个C3-C8环烷基或杂环烷基环融合,所述的第一和第二环可选择地被至少一个式(II)的基团取代:式(II)中m、p和n独立地为0或1;Z代表氢,或由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环,该环可选择地与另一个由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环融合;Alk1和Alk2独立地代表可选择地取代的二价的C1-C3烷基基团;X代表-0-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-C(=O)-、-NH-、-NR3-、-S(O2)NH-、-S(O2)NR3-、-NHS(O2)-或-NR3S(O2)-,其中R3为C1-C3烷基。
    公开号:
    WO2005019194A1
  • 作为产物:
    描述:
    2R-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4S-yl)-5-(4-ethoxy-phenyl)-pentanoic acid pentafluorophenyl ester1-(2-氟苯基)哌嗪二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到5-{4-(4-ethoxy-phenyl)-1-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbanoyl]-butyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
    摘要:
    式(I)的化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂,并可用于治疗纤维化疾病、多发性硬化症、肺气肿、支气管炎和哮喘等疾病:式(I)中Ar代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或杂环烷基基团;R代表氢或C1-C6烷基,或C3-C6环烷基;Alk代表二价的C1-C5烷基或C2-C5烯基基团;R1和R2与它们连接的氮原子一起形成第一杂环烷基环,该环可选择地与第二个C3-C8环烷基或杂环烷基环融合,所述的第一和第二环可选择地被至少一个式(II)的基团取代:式(II)中m、p和n独立地为0或1;Z代表氢,或由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环,该环可选择地与另一个由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环融合;Alk1和Alk2独立地代表可选择地取代的二价的C1-C3烷基基团;X代表-0-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-C(=O)-、-NH-、-NR3-、-S(O2)NH-、-S(O2)NR3-、-NHS(O2)-或-NR3S(O2)-,其中R3为C1-C3烷基。
    公开号:
    WO2005019194A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Derivatives Of Hydroxamic Acid As Metalloproteinase Inhibitors
    申请人:Pain Gilles
    公开号:US20100280018A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A compound of formula (I), or an enantiomer or diastereoisomer thereof, or a salt, hydrate or solvate thereof: for the treatment or prophylaxis of arthritis in mammals.
    公式(I)的化合物,或其对映体或二对映体,或其盐、合物或溶剂化物:用于哺乳动物的关节炎治疗或预防。
  • DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Vernalis (R&D) Limited
    公开号:EP1660471B1
    公开(公告)日:2011-05-04
  • US7786121B2
    申请人:——
    公开号:US7786121B2
    公开(公告)日:2010-08-31
查看更多