2-苯基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 | 14088-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-苯基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
• 英文名称: 2-Phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 6-Methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 14088-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HDYCAECZWRIROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3-Hydroxypropyl)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-苯基四氢萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-苯基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b

文献信息

• Lutidine‐Based Chiral Pincer Manganese Catalysts for Enantioselective Hydrogenation of Ketones
  作者：Linli Zhang、Yitian Tang、Zhaobin Han、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201814751

  日期：2019.4

  activities (up to 9800 TON; TON=turnover number), broad substrate scope (81 examples), good functional‐group tolerance, and excellent enantioselectivities (85–98 % ee) in the hydrogenation of various ketones. These aspects are rare in earth‐abundant metal catalyzed hydrogenations. The utility of the protocol have been demonstrated in the asymmetric synthesis of a variety of key intermediates for chiral drugs

  已经开发了一系列含有基于核苷的手性钳式配体的Mn I配合物，这些配合物具有模块化和可调的结构。该配合物在各种酮的氢化反应中显示出前所未有的高活性（高达9800 TON； TON =周转数），广泛的底物范围（81个实例），良好的官能团耐受性和出色的对映选择性（85-98％ee）。这些方面在稀土金属催化的氢化反应中很少见。该协议的实用性已在手性药物的多种关键中间体的不对称合成中得到证明。初步的机理研究表明，底物与催化剂相互作用的外层模式可能主导了催化作用。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013144295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。
• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2644590A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• Synthetic route for the preparation of substituted 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ols
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2644603A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ol substituted with a protected hydroxyl group. These compounds can be used as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active agents such as lasofoxifene or derivatives thereof.

  本发明一般涉及有机化学领域，特别涉及制备带有保护羟基的2-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇。这些化合物可用作制备药物活性剂（如拉索福辛或其衍生物）的中间体。
• Synthetic Estrogens, Implantation Inhibitors, and Hypocholesterolemic Agents. I. Tetrahydronaphthalene Series
  作者：W. L. Bencze、L. I. Barsky、R. W. J. Carney、A. A. Renzi、George. deStevens

  DOI：10.1021/jm00314a002

  日期：1967.3