(E)-tert-butyl hexa-1,4-dien-3-yl carbonate | 1334228-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl hexa-1,4-dien-3-yl carbonate
• 英文别名: tert-butyl [(4E)-hexa-1,4-dien-3-yl] carbonate
• CAS: 1334228-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: YYKDRYDNSLDQRM-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl hexa-1,4-dien-3-yl carbonate 在 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的对映选择性烯丙基烷基化与功能化的有机锌溴化物

  摘要：

  描述了用功能化烷基溴化锌试剂进行的铱催化支链外消旋碳酸酯的对映选择性烯丙基烷基化反应。通过手性Ir /（P，烯烃）络合物的实现，所描述的方法可以用具有优异的区域和对映选择性的各种伯和仲烷基亲核试剂进行烯丙基取代。简明的，不对称合成（-）preclamol展示了已开发的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201501851
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hexa-1,4-dien-3-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-tert-butyl hexa-1,4-dien-3-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  使用碳酸二烯酯化学选择性 Rh 催化螯合烯醇的烯丙基烷基化

  摘要：

  威尔金森的催化剂 RhCl(PPh3)3 被发现是一种优异的催化剂，不仅适用于高度区域性的，而且也适用于螯合烯醇化物的化学选择性烯丙基烷基化。与 Pd 催化的反应相反，Rh 催化的反应也显示出高度的区域保留，并且在没有异构化的情况下进行。与 Ru 催化过程相比，具有竞争性烯丙基亚基的烯丙基底物在空间位阻最小的烯丙基位置选择性地反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100350

文献信息

• Chemoselective Rh-Catalyzed Allylic Alkylations of Chelated Enolates using Dienylcarbonates
  作者：Saskia Hähn、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201100350

  日期：2011.7.14

  catalyst not only for highly regio- but also chemoselective allylic alkylations of chelated enolates. In contrast to Pd-catalyzed reactions, the Rh-catalyzed version shows also a high degree of regioretention and proceeds without isomerization. Allylic substrates with competitive allylic subunits react selectively at the sterically least hindered allylic position, in comparison to Ru-catalyzed processes

  威尔金森的催化剂 RhCl(PPh3)3 被发现是一种优异的催化剂，不仅适用于高度区域性的，而且也适用于螯合烯醇化物的化学选择性烯丙基烷基化。与 Pd 催化的反应相反，Rh 催化的反应也显示出高度的区域保留，并且在没有异构化的情况下进行。与 Ru 催化过程相比，具有竞争性烯丙基亚基的烯丙基底物在空间位阻最小的烯丙基位置选择性地反应。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
  作者：James Y. Hamilton、David Sarlah、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201501851

  日期：2015.6.22

  Iridium‐catalyzed enantioselective allylic alkylation of branched racemic carbonates with functionalized alkylzinc bromide reagents is described. Enabled by a chiral Ir/(P,olefin) complex, the method described allows allylic substitution with various primary and secondary alkyl nucleophiles with excellent regio‐ and enantioselectivities. The developed reaction was showcased in a concise, asymmetric

  描述了用功能化烷基溴化锌试剂进行的铱催化支链外消旋碳酸酯的对映选择性烯丙基烷基化反应。通过手性Ir /（P，烯烃）络合物的实现，所描述的方法可以用具有优异的区域和对映选择性的各种伯和仲烷基亲核试剂进行烯丙基取代。简明的，不对称合成（-）preclamol展示了已开发的反应。