(7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylsulfanyl)-acetic acid | 18333-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: (7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 7-Carboxymethylmercapto-4-nitro-benzofurazan；[(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)thio]acetic acid；2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 18333-81-8
• 化学式: C₈H₅N₃O₅S
• mdl: MFCD02089316
• 分子量: 255.211
• InChiKey: PRBSYBDYLHMABV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylsulfanyl)-acetic acid 、 在 三氟乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双猝灭NBD的荧光探针，可分别检测活细胞中的H 2 S和Cys / Hcy †

  摘要：

  生物硫醇涉及不同的生理和病理过程，而生物硫醇的异常水平与多种疾病有关。区别检测这些分子并探索其在活生物样品中的固有转化是至关重要的。在此，合理设计了基于NBD（7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑）硫醚/醚/胺硫解的双反应和双猝灭荧光探针，用于分别检测H 2 S和Cys / Hcy。探头2是能够感测ħ 2 S（λ EX / EM =455分之405纳米）和Cys /同型半胱氨酸（λ EX / EM =五百五十〇分之四百七十纳米）在GSH的在含水缓冲液的存在。而且，该探针不仅可以用于外源H 2的可视化。活细胞中的S和Cys，但也成功展示了验证Cys内生H 2 S生物合成的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9ob01535c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯亚硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027

文献信息

• Novel sequences encoding hepatitis C virus glycoproteins
  申请人：Dumonceaux Julie

  公开号：US20080311150A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention concerns a modified nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence coding for a full length hepatitis C virus (HCV) glycoprotein selected from the group consisting of E1 glycoprotein and E1/E2 glycoprotein heterodimer, this molecule having at least one nucleotide alteration, wherein, due to this alteration, at least one RNA splice site selected from the group consisting of RNA splice acceptor and RNA splice donor sites is eliminated from the coding sequence. The invention is also directed to methods for expressing on the surface of a cell and a pseudovirion an HCV glycoprotein, wherein the majority of the glycoprotein is full length. The invention further provides a cell and a pseudovirion expressing such glycoprotein. The invention still further provides a method for determining whether an agent inhibits HCV fusion with and entry into a target cell. The invention also provides an agent that inhibits HCV fusion with and entry into a target cell. The invention further provides methods for treating a subject afflicted with an HCV-associated disorder, for preventing an HCV infection in a subject, and for inhibiting in a subject the onset of an HCV-associated disorder.
• US9757375B2
  申请人：——

  公开号：US9757375B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• Dual-quenching NBD-based fluorescent probes for separate detection of H₂S and Cys/Hcy in living cells
  作者：Yaqing Jiang、Xiuru Ji、Changyu Zhang、Zhen Xi、Lu Sun、Long Yi

  DOI：10.1039/c9ob01535c

  日期：——

  dual-quenching fluorescent probes based on thiolysis of NBD (7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole) thioether/ether/amine for separate detection of H2S and Cys/Hcy were rationally designed. Probe 2 was able to sense H2S (λex/em = 405/455 nm) and Cys/Hcy (λex/em = 470/550 nm) in the presence of GSH in aqueous buffer. Moreover, the probe not only could be applied for visualization of exogenous H2S and Cys in living

  生物硫醇涉及不同的生理和病理过程，而生物硫醇的异常水平与多种疾病有关。区别检测这些分子并探索其在活生物样品中的固有转化是至关重要的。在此，合理设计了基于NBD（7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑）硫醚/醚/胺硫解的双反应和双猝灭荧光探针，用于分别检测H 2 S和Cys / Hcy。探头2是能够感测ħ 2 S（λ EX / EM =455分之405纳米）和Cys /同型半胱氨酸（λ EX / EM =五百五十〇分之四百七十纳米）在GSH的在含水缓冲液的存在。而且，该探针不仅可以用于外源H 2的可视化。活细胞中的S和Cys，但也成功展示了验证Cys内生H 2 S生物合成的潜力。