7-bromo-5-ethenyl-2-(pent-4-ynyl)-1H-benz[e]inden-1-one | 1026786-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-5-ethenyl-2-(pent-4-ynyl)-1H-benz[e]inden-1-one
• 英文别名: 7-Bromo-5-ethenyl-2-pent-4-ynylcyclopenta[a]naphthalen-1-one；7-bromo-5-ethenyl-2-pent-4-ynylcyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 1026786-46-8
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO
• 分子量: 351.242
• InChiKey: LLWZIUWSAUZOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-bromo-5-ethenyl-2-(pent-4-ynyl)-1H-benz[e]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  萘-Co2(CO)6配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  萘-Co2(CO)6 配合物的合成，芳烃-Co2(CO)6 配合物的第一个例子，是通过环化含有烯丙基硅烷和醛部分的无环炔烃-Co2(CO)6 配合物前体然后脱水来实现的. 还公开了配合物对氧产生羧酸衍生物和对炔烃产生环戊二烯酮衍生物的独特反应性。

  DOI：

  10.1021/ja801569q

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Naphthalyne−Co₂(CO)₆ Complexes
  作者：Nobuharu Iwasawa、Maiko Otsuka、Satomi Yamashita、Masao Aoki、Jun Takaya

  DOI：10.1021/ja801569q

  日期：2008.5.1

  Synthesis of naphthalyne-Co2(CO)6 complexes, the first example of the aryne-Co2(CO)6 complex, was achieved via cyclization of acyclic alkyne-Co2(CO)6 complex precursors containing an allylsilane and an aldehyde moiety followed by dehydration. Unique reactivities of the complexes toward oxygen to give carboxylic acid derivatives and toward alkynes to give cyclopentadienone derivatives were also disclosed

  萘-Co2(CO)6 配合物的合成，芳烃-Co2(CO)6 配合物的第一个例子，是通过环化含有烯丙基硅烷和醛部分的无环炔烃-Co2(CO)6 配合物前体然后脱水来实现的. 还公开了配合物对氧产生羧酸衍生物和对炔烃产生环戊二烯酮衍生物的独特反应性。