2-苯基噻吩 | 825-55-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基噻吩
• 中文别名: 2-苯基噻酚；邻苯噻吩
• 英文名称: 2-phenylthiophene
• 英文别名: 2-phenylthiopene；o-phenylthiophene
• CAS: 825-55-8；56842-14-9
• 化学式: C₁₀H₈S
• mdl: MFCD00130080
• 分子量: 160.24
• InChiKey: PJRGDKFLFAYRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C(lit.)
• 沸点：
  256 °C(lit.)
• 密度：
  1.0645 (rough estimate)
• 闪点：
  109 °C
• 保留指数：
  1370;1376;1387

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

制备方法与用途

简介

邻苯噻吩是一种有机中间体，可用于制备3-(噻吩-2-基)环己-2-烯酮衍生物。噻吩是重要的芳族杂环化合物，其衍生物在各种生物活性分子和功能材料中作为关键组分。

应用

邻苯噻吩作为一种有机中间体，广泛应用于制备各种药物、农药、聚合物及精细化学品领域。取代的噻吩类衍生物同样是非常重要的化学中间体，在这些领域的应用中起着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ferric(III) bromide 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-二苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  使用 H2O2 作为末端氧化剂的芳烃和芳基硼酸的水中氧化 Suzuki 偶联

  摘要：

  卤代芳烃与芳基硼酸的铃木偶联是有机化学中最重要的 C-C 键形成反应之一。使用芳烃代替预官能化的卤代芳烃进行（氧化）偶联被认为是经典铃木反应的一种有吸引力的绿色替代品。然而，大多数氧化铃木反应是在高温下在有机溶剂中进行的，这在操作上是危险的[燃烧所需的三个要素：氧化剂、热量和燃料（有机溶剂）不可避免地存在]并且对环境不友好。在此，我们首次报道了使用过氧化氢作为末端氧化剂在水中进行的温和氧化铃木反应。从反应中消除易燃有机溶剂可防止可能的火灾和爆炸（使溶剂耗尽），而使用过氧化氢作为氧化剂不会产生氧化剂衍生的废物，只会产生水作为唯一的副产品，这两者都代表了来自绿色化学的观点。通过将我们的 Fenton-溴化物系统（在水中）与 Suzuki 反应（在水中）合并，这种新的正式氧化 Suzuki 偶联反应已通过 34 个实例得到证明，并且可以与许多常见的官能团相容。此外，我们展示了将该策略扩展到两个交叉脱氢偶联（氧化

  DOI：

  10.1039/d2gc04428e
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁烯 在 sulfur 作用下， 生成 2-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Woronkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1356,1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Heterogeneously Catalyzed Direct CH Thiolation of Heteroarenes
  作者：Suhelen Vásquez-Céspedes、Angélique Ferry、Lisa Candish、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201411997

  日期：2015.5.4

  The first general methodology for the direct thiolation of electron‐rich heteroarenes was developed by employing Pd/Al2O3, a recoverable and commercially available heterogeneous catalyst, and CuCl2. This method represents an operationally simple approach for the synthesis of these valuable compounds. Preliminary mechanistic studies indicate a heterogeneous catalytic system, in which both metals play

  通过使用Pd / Al 2 O 3（一种可回收和可商购的非均相催化剂）和CuCl 2开发了第一种富电子杂芳烃直接硫醇化的通用方法。该方法代表了用于合成这些有价值的化合物的操作简单的方法。初步的机理研究表明，多相催化体系中的两种金属在硫醇化产物的形成中起着互补的作用。
• 一种硫醚化芳杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN113461469A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种硫醚化芳杂环化合物及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：将芳杂环化合物(I)、硫酚(II)以及氧化剂溶于有机溶剂中，在反应温度为0～100℃的条件下反应制得所述硫醚化芳杂环化合物；所述芳杂环化合物(I)和硫酚(II)的分子结构式如下：其中，R1选自烷基、烷氧基、卤素、芳基、氰基、硝基或羟基；R2选自烷基、烷氧基、卤素、芳基、硝基或羟基；所述氧化剂选自Selectfluor氟试剂、[双(三氟乙酰氧基)碘]苯、碘苯二乙酸酯中的一种或多种。本方法无需使用过渡金属作为催化剂，也无需使用预官能化反应试剂，可在较温和的条件下进行，具有绿色环保、成本低、底物选择性广、易于工业化的优势，是一种环境友好型的方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

表征谱图