1-nitro-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline 3-oxide | 97481-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-nitro-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline 3-oxide
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-1-nitro-3-imidazoline-3-oxide；1-nitro-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide；2,2,4,4-Tetramethyl-3-nitro-1-oxidoimidazol-1-ium
• CAS: 97481-73-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: QQGSXWWLWIZZHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline 3-oxide 、 丙烯酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-咪唑啉 3-氧化物系列的环状醛硝酮与单取代烯烃的 1,3-偶极环加成反应的区域选择性和立体选择性

  摘要：

  3-咪唑啉 3-氧化物系列的环状醛硝酮的 1,3-偶极环加成反应的区域选择性和立体选择性主要取决于亲偶极试剂中取代基的类型。确定了主要环加合物的构型，并提出了一种通过 1 H NMR 光谱建立环加成产物立体化学的方法。烯烃分子中取代基的电子受体性质的增加导致环加成的区域和立体选择性的降低。

  DOI：

  10.1007/bf00717351
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitro-3-oxidoimidazol-3-ium-4-carboxylic acid 以 正庚烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-nitro-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状硝酮的13 C NMR光谱。2. 1-和4-取代的2,2,5,5-四甲基-3-咪唑啉3-氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504212

文献信息

• Synthesis and some properties of heterocyclic amidine derivatives of 3-imidazoline nitroxides
  作者：Tatyana A. Berezina、Vladimir A. Reznikov、Leonid B. Volodarsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81558-1

  日期：1993.1

  smoothly transformed into amidines - 4-R-amino-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyles when treated with nucleophilic reagents. This reaction was applied to the synthesis of some paramagnetic amidines containing various functional groups which may be used as spin labels having a pH-sensitive ESR spectrum. The mechanism of transformation of oxadiazolidines into amidines and the tautomeric equilibrium

  2,2,5,5-四甲基-3-咪唑啉-3-氧化物-1-氧基与异氰酸酯的相互作用导致恶二唑烷环加成物平稳转化为am-4-R-氨基-2,2,5,5 -四甲基-3-咪唑啉-1-氧基用亲核试剂处理时。该反应被用于合成一些含有各种官能团的顺磁性which，这些顺磁性am可用作具有pH敏感的ESR光谱的自旋标记。讨论了恶二唑烷转化为transformation的机理以及合成的auto的互变异构平衡。
• Production of methoxynitrones and stable nitroxyl radicals with gem-dimethoxy groups attached to the ?-carbon atom by the oxidation of aldonitrones in methanol
  作者：G. I. Shchukin、V. F. Starichenko、I. A. Grigor'ev、S. A. Dikanov、V. I. Gulin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00953858

  日期：1987.1
• SHCHUKIN G. I.; STARICHENKO V. F.; GRIGOREV I. A.; DIKANOV S. A.; GULIN V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 1, 125-131
  作者：SHCHUKIN G. I.、 STARICHENKO V. F.、 GRIGOREV I. A.、 DIKANOV S. A.、 GULIN V+

  DOI：——

  日期：——
• US6287483B1
  申请人：——

  公开号：US6287483B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• 13C NMR spectra of cyclic nitrones. 2. 1- and 4-substituted 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline 3-oxides
  作者：I. A. Grigor'ev、G. I. Shchukin、V. V. Martin、V. I. Mamatyuk

  DOI：10.1007/bf00504212

  日期：1985.2