N-<2-<4-(7-benzofuranyl)-1-piperazinyl>ethyl>-4-fluorobenzamide | 98224-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-<2-<4-(7-benzofuranyl)-1-piperazinyl>ethyl>-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[2-(4-Benzofuran-7-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-4-fluoro-benzamide；N-[2-[4-(1-benzofuran-7-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 98224-13-6
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 367.423
• InChiKey: OETSERFTYLQOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  562.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶 、 1-(1-苯并呋喃-7-基)哌嗪 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-<2-<4-(7-benzofuranyl)-1-piperazinyl>ethyl>-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吡咯作为构象受限的苯甲酰胺类似物。一类新的潜在抗精神病药。2。

  摘要：

  合成了一系列2-苯基吡咯曼尼希碱，并在药理模型中筛选了抗精神病活性和锥体束外作用。5-（4-氟苯基）-2-[[4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]甲基]吡咯的结构修饰（1），是新型的钠依赖性非典型多巴胺D-2拮抗剂的原型，产生2-[[[4-（7-苯并呋喃基）-1-哌嗪基]甲基] -5-（4-氟苯基）吡咯（15），它是比母体化合物更有效和选择性的D-2拮抗剂。阿朴吗啡诱导的攀爬行为具有出色的口服活性，并且有条件的回避反应测试以及没有僵住症，使得该化合物作为潜在的抗精神病药特别有前景，且诱发急性锥体外系副作用的可能性低。

  DOI：

  10.1021/jm00118a011

文献信息

• Blood-pressure lowering piperazine derivatives
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0138280A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  The invention relates to new piperazine derivatives of the formula wherein A is an optionally substituted bicyclic hetero aryl radical, n has the value 1 or 2, R, and R2 are hydrogen or alkyl (1-3 C). A is -CH2-CH2- or -CH(CH3)-CH2- and B is an optionally substituted aryl or hetero aryl group, an alkyl group or a saturated or partly unsaturated cycloalkyl group and salts and products thereof. These new compounds are useful for the treatment of circulatory diseases. In particular it has has been found that these compounds have blood-pressure lowering properties regulated by a central mechanism of action. The invention also relates to new intermediates useful for the preparation of piperazine compounds of the above formula (1)

  本发明涉及式如下的新哌嗪衍生物 其中 A 是任选取代的双环杂芳基，n 的值为 1 或 2，R 和 R2 是氢或烷基（1-3 C）。A 是-CH2- -或-CH(CH3)- -，B 是任选取代的芳基或杂芳基、烷基或饱和或部分不饱和环烷基及其盐和产物。这些新化合物可用于治疗循环系统疾病。特别是已经发现，这些化合物具有由中枢作用机制调节的降血压特性。 本发明还涉及用于制备上式（1）哌嗪化合物的新中间体
• VAN, WIJNGAARDEN INEKE;KRUSE, CHRIS G.;VAN, DER HEYDEN JAN A. M.;TULP, MA+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1934-1940
  作者：VAN, WIJNGAARDEN INEKE、KRUSE, CHRIS G.、VAN, DER HEYDEN JAN A. M.、TULP, MA+

  DOI：——

  日期：——
• 5 HT RECEPTOR MEDIATED NEUROGENESIS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100009983A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a 5HTR agent, in combination with one or more other neurogenic agents, or anti-astrogenic agent, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• US4833142A
  申请人：——

  公开号：US4833142A

  公开（公告）日：1989-05-23