7-Methoxychromene-2,4-dione | 871881-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Methoxychromene-2,4-dione
• 英文别名: 7-methoxychromene-2,4-dione
• CAS: 871881-55-9
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: IZJAPZCXTJYBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxychromene-2,4-dione 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-benzyl-8-methoxy-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碘鎓盐作为Rh（III）催化的CH活化中的碳前体。

  摘要：

  铑（III）催化的C–H底物与碘鎓碘化物的偶联已经实现了各种环状骨架的有效合成，其中碘鎓碘化物已被认为是有效且出色的卡宾前体。该反应系统适用于在轻度和氧化还原中性条件下的sp 2和sp 3 C–H底物。在克规模的反应中，催化剂的负载量可以低至0.5mol％。代表性产品在纳摩尔水平下对人癌细胞具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02618

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。
• A facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs via domino knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction
  作者：Atanu Ghoshal、Asit R. Sarkar、R. Senthil kumaran、Subramanya Hegde、Govindaswamy Manickam、Jayadevan Jayashankaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.103

  日期：2012.4

  We have reported here a facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs by employing domino Knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction on symmetrical 1,3-diones and unsymmetrical 1,3-diones It was found that the cycloaddition proceeded efficiently under microwave irradiation to afford highly stereoselective cycloadducts in good yields

  我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应，轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现，环加成反应在微波辐照下有效进行，从而得到了立体选择性环加合物，收率高
• Multicomponent Synthesis of 1,3-Diketone-Linked <i>N</i>-Substituted Pyrroles, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazines, Pyrrolo[1,4]diazepines, and Pyrrolo[1,4]diazocines
  作者：Sivanna Chithanna、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02819

  日期：2019.2.1

  A new methodology is developed for the efficient synthesis of 1,3-diketone-linked N-substituted pyrroles, pyrrolo[1,2-a]pyrazines, pyrrolo[1,4]diazepines, and pyrrolo[1,4]diazocines in good yields via a Yb(OTf)3-catalyzed, nitromethane-mediated reaction of primary amine/diamine, furfural, and 1,3-diketone. Possible mechanisms for these multicomponent reactions are also proposed.

  开发了一种新方法，可有效合成良好的1,3-二酮连接的N-取代的吡咯，吡咯并[1,2- a ]吡嗪，吡咯并[1,4]二氮杂和吡咯并[1,4]重氮通过Yb（OTf）3催化的，硝基甲烷介导的伯胺/二胺，糠醛和1,3-二酮的反应制备。还提出了这些多组分反应的可能机理。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3013832A1

  公开（公告）日：2016-05-04
• Iodonium Ylides as Carbene Precursors in Rh(III)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Yuqin Jiang、Pengfei Li、Jie Zhao、Bingxian Liu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02618

  日期：2020.10.2

  The rhodium(III)-catalyzed coupling of C–H substrates with iodonium ylides has been realized for the efficient synthesis of diverse cyclic skeletons, where the iodonium ylides have been identified as efficient and outstanding carbene precursors. The reaction systems are applicable to both sp2 and sp3 C–H substrates under mild and redox-neutral conditions. The catalyst loading can be as low as 0.5 mol

  铑（III）催化的C–H底物与碘鎓碘化物的偶联已经实现了各种环状骨架的有效合成，其中碘鎓碘化物已被认为是有效且出色的卡宾前体。该反应系统适用于在轻度和氧化还原中性条件下的sp 2和sp 3 C–H底物。在克规模的反应中，催化剂的负载量可以低至0.5mol％。代表性产品在纳摩尔水平下对人癌细胞具有细胞毒性。