1-[(2-Methoxyquinoxalin-3-yl)aminothiocarbonyl]-4-(2-ethylphenyl) piperazine | 291510-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(2-Methoxyquinoxalin-3-yl)aminothiocarbonyl]-4-(2-ethylphenyl) piperazine
• 英文别名: 1-[(2-Methoxyquinoxalin-3-yl)aminothiocarbonyl]-4-(2-ethylphenyl)piperazine；4-(2-ethylphenyl)-N-(3-methoxyquinoxalin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide
• CAS: 291510-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅OS
• 分子量: 407.539
• InChiKey: VIUQROOGADJFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl N-(2-methoxyquinoxalin-3-yl)thiocarbamate 、 1-(2-乙基苯基)哌嗪 以60.7%的产率得到1-[(2-Methoxyquinoxalin-3-yl)aminothiocarbonyl]-4-(2-ethylphenyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，并涉及其制备方法，该化合物具有很强的抗肿瘤活性和极低的毒性。其中R1和R2独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基、C1-C4羟基烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基亚烷基，或者R1和R2融合形成C3-C4不饱和环；R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基或C1-C4硫氧基；R8为C1-C4烷基；Y为氧、硫、氨基、取代氨基或C1-C4硫代烷基；Z为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基或C1-C4硫代烷氧基；X1和X2独立地为碳或氮；且-N═C—和—C═Y—可以形成单键或双键，条件是如果—N═C—形成单键，则—C═Y—形成双键，如果—C═Y—形成单键，则—N═C—形成双键，且R8不存在。

  公开号：

  US20030092910A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1075469B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6683184B2
  申请人：——

  公开号：US6683184B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030092910A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to a novel compound of the general formula (I) and its pharmaceutically acceptable acid addition salt, and process for the preparation thereof, which have strong antimumor activities and very low toxicity. 1 wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylcarboxyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 aminoalkyl or C 1 -C 4 hydroxyiminoalkyl, or R 1 and R 2 are fused to form C 3 -C 4 unsaturated ring; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, amino, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylcarboxyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 thioalkoxy; R 8 is C 1 -C 4 alkyl; Y is oxygen, sulphur, amino, substituted amino or C 1 -C 4 thioalkyl; Z is C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl C 1 -C 4 alkylamino or C 1 -C 4 thioalkoxy; X 1 and X 2 are independently carbon or nitrogen; and —N═C— and —C═Y— may form a single bond or a double bond provided that if —N═C— forms a single bond, —C═Y— forms a double bond, and if —C═Y— forms a single bond, —N═C— forms a double bond and R 8 is nonexistent.

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，并涉及其制备方法，该化合物具有很强的抗肿瘤活性和极低的毒性。其中R1和R2独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基、C1-C4羟基烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基亚烷基，或者R1和R2融合形成C3-C4不饱和环；R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基或C1-C4硫氧基；R8为C1-C4烷基；Y为氧、硫、氨基、取代氨基或C1-C4硫代烷基；Z为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基或C1-C4硫代烷氧基；X1和X2独立地为碳或氮；且-N═C—和—C═Y—可以形成单键或双键，条件是如果—N═C—形成单键，则—C═Y—形成双键，如果—C═Y—形成单键，则—N═C—形成双键，且R8不存在。