2-Benzyloxy-6-methoxy-2H-chromene | 299465-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-methoxy-2H-chromene
• 英文别名: 6-methoxy-2-phenylmethoxy-2H-chromene
• CAS: 299465-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: VHWSZNYIBUTINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-丙二烯三正丁基锡 、 2-Benzyloxy-6-methoxy-2H-chromene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到6-Methoxy-2-prop-2-ynyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions

  摘要：

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00955-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-羟基苯乙烯 在 palladium diacetate 、 PhCH=Ru(1,3-diMes-imidazol-2-yl)Cl₂ (Grubbs' Ru-catalyst) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.02h， 生成 2-Benzyloxy-6-methoxy-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions

  摘要：

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00955-2

文献信息

• Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions
  作者：Robin Doodeman、Floris P.J.T. Rutjes、Henk Hiemstra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00955-2

  日期：2000.7

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.