2-苯胺基-4-氯-5-甲酰基-3-噻吩羧酸乙酯 | 78267-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-苯胺基-4-氯-5-甲酰基-3-噻吩羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-anilino-4-chloro-5-formylthiophen-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-anilino-4-chloro-5-formyl-3-thiophenecarboxylate；ethyl 2-anilino-4-chloro-5-formylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 78267-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 309.773
• InChiKey: LBRULXQBQRXUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°C
• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基-4-氯-5-甲酰基-3-噻吩羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-anilino-4-chloro-5-hydrazonothiophen-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基-4-氧代-4,5-二氢噻吩-3-羧酸乙酯的一些反应

  摘要：

  在氢化钠的存在下，异硫氰酸苯基酯与γ-氯乙酰乙酸乙酯反应，生成2-苯胺基-4-氧代-4,5-二氢噻吩-3-羧酸乙酯（1b）。化合物（1b）表示酮亚甲基化合物的典型反应。用Vilsmeier试剂和三氯氧化磷得到氯甲酰噻吩（10）。从（1b）与亚硫酰氯获得可能的硫衍生物（11）。进一步利用氯甲酰基噻吩（10）可得到正常的芳族醛缩合产物，并与巯基乙酸酯一起生成噻吩并[3,2- b ]噻吩（25）。

  DOI：

  10.1039/p19810001078
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-苯胺基-4-氯-5-甲酰基-3-噻吩羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基-4-氧代-4,5-二氢噻吩-3-羧酸乙酯的一些反应

  摘要：

  在氢化钠的存在下，异硫氰酸苯基酯与γ-氯乙酰乙酸乙酯反应，生成2-苯胺基-4-氧代-4,5-二氢噻吩-3-羧酸乙酯（1b）。化合物（1b）表示酮亚甲基化合物的典型反应。用Vilsmeier试剂和三氯氧化磷得到氯甲酰噻吩（10）。从（1b）与亚硫酰氯获得可能的硫衍生物（11）。进一步利用氯甲酰基噻吩（10）可得到正常的芳族醛缩合产物，并与巯基乙酸酯一起生成噻吩并[3,2- b ]噻吩（25）。

  DOI：

  10.1039/p19810001078

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• FAULL A. W.; HULL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1078-1082
  作者：FAULL A. W.、 HULL R.

  DOI：——

  日期：——
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• Some reactions of ethyl 2-anilino-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-3-carboxylate
  作者：Alan W. Faull、Roy Hull

  DOI：10.1039/p19810001078

  日期：——

  Phenyl isothiocyanate reacts with ethyl γ-chloroacetoacetate in the presence of sodium hydride to give ethyl 2-anilino-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-3-carboxylate (1b). The compound (1b) shows typical reactions of a keto methylene compound; the Vilsmeier reagent and phosphorus oxychloride give the chloroformylthiophen (10). A possible sulphine derivative (11) is obtained from (1b) with thionyl chloride

  在氢化钠的存在下，异硫氰酸苯基酯与γ-氯乙酰乙酸乙酯反应，生成2-苯胺基-4-氧代-4,5-二氢噻吩-3-羧酸乙酯（1b）。化合物（1b）表示酮亚甲基化合物的典型反应。用Vilsmeier试剂和三氯氧化磷得到氯甲酰噻吩（10）。从（1b）与亚硫酰氯获得可能的硫衍生物（11）。进一步利用氯甲酰基噻吩（10）可得到正常的芳族醛缩合产物，并与巯基乙酸酯一起生成噻吩并[3,2- b ]噻吩（25）。