2-萘-1-乙脒 | 14192-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘-1-乙脒
• 英文名称: (Naphthyl-1)-acetamidin
• 英文别名: 2-[1]naphthyl-acetamidine；2-[1]Naphthyl-acetamidin；1-Naphthaleneethanimidamide；2-naphthalen-1-ylethanimidamide
• CAS: 14192-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: ISAQFJCVYKEERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  356.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 苯胺 作用下， 生成 2-萘-1-乙脒
  参考文献：
  名称：

  103. Am。第十一部分。N-芳基idi盐的氨解制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000449

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• NOVEL HEXAHYDRO-1,4-DIAZEPINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1000936A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives represented by general formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof; and drugs containing the same as the active ingredient, such as activated blood coagulation factor X inhibitor, wherein A: phenylene, pyridylene, or the like; B: a 5- or 6-membered aryl or heteroaryl ring; X: -CO-, -CONH-, -CSNH-, -SO2-, -SO2NH-, or the like; Y: a bond or alkylene; R1: hydrogen, alkyl, -Y-(hetero)aryl, or the like; R2: hydrogen, alkoxy, -COOH, or the like; R3: amidino or a group capable of being converted into amidino; and R4, R5: each independently hydrogen or lower alkyl.

  由通式(I)代表的六氢-1,4-二氮杂卓衍生物；其药学上可接受的盐；以及以其为活性成分的药物，如活化凝血因子 X 抑制剂，其中 A：亚苯基、亚吡啶基或类似物；B：5 或 6 元芳基或杂芳基环；X：-CO-、-CONH-、-CSNH-、-SO2-、-SO2NH- 或类似物； Y：键或亚烷基； R1：氢、烷基、-Y-（杂）芳基或类似物； R2：氢、烷氧基、-COOH 或类似物； R3：脒基或可转化为脒基的基团；以及 R4、R5：各自独立的氢或低级烷基。
• ４−アリール−２−（１−ナフチルメチル）イミダゾール化合物
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2010070479A

  公开（公告）日：2010-04-02

  【課題】銅表面の酸化防止剤、エポキシ樹脂の硬化剤あるいは医農薬中間体として有用な４−アリール−２−（１−ナフチルメチル）イミダゾール化合物の提供。【解決手段】２位ハロゲン化アルキルアリールケトン化合物と１−ナフチルアセトアミジンとの反応から（１）式を合成する。（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を表し、Ｘは水素原子又は塩素原子を表す。）【選択図】なし

  提供可用作铜表面抗氧化剂、环氧树脂固化剂或医药和农用化学品中间体的 4-芳基-2-(1-萘甲基)咪唑化合物。溶液：式（1）由 2 位卤代烷基芳基酮化合物与 1-萘基乙脒反应合成。(式中：R 代表氢原子或甲基，X 代表氢原子或氯原子）。无。
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE ALS PDE II-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347978A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US3903163A
  申请人：——

  公开号：US3903163A

  公开（公告）日：1975-09-02