3-(3-Hydroxy-phenyl)-1-propyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 75910-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-Hydroxy-phenyl)-1-propyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 75910-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: IXSONMWUQDCFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-Hydroxy-phenyl)-1-propyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  麻醉性拮抗剂的结构活性研究。2.N-取代的3-（间-或对-羟基苯基）庚酸酯乙酯。

  摘要：

  合成了许多N-取代的3-（n-或对羟基苯基）对苯二甲酸乙酯，以评估m-或对羟基取代的β-苯乙胺在麻醉剂拮抗作用中的作用。将间-或对-甲氧基-苯基氰基乙酸乙酯用1-溴-3-氯丙烷烷基化。将得到的氯腈氢化（阮内镍）成胺，并环化，得到N-取代的3-（间-或对-甲氧基苯基）对苯二甲酸乙酯。将它们进行N-苄基化，使用BBr3进行O-脱甲基化，N-脱苄基化，然后N-烷基化。制备以下N-取代的衍生物：甲基，烯丙基，环丙基甲基和正丙基。通过甩尾法未在小鼠中发现明显的吗啡样镇痛活性。乙酸扭体试验显示几种化合物具有镇痛活性。Nn-丙基和N-（环丙基甲基）间羟基衍生物是小鼠甩尾法的边缘活性拮抗剂。令人惊讶的是，发现N-甲基间羟基衍生物11m是拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00134a020