4-methylthiophthalic anhydride | 36468-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methylthiophthalic anhydride
• 英文别名: 5-Methylsulfanyl-isobenzofuran-1,3-dione；5-methylsulfanyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 36468-99-2
• 化学式: C₉H₆O₃S
• 分子量: 194.211
• InChiKey: XHSPGPUSZIBUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-methylthiophthalate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methylthiophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Garst, M. E.; Arrhenius, P., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and reactive Diels-Alder diene, N,N-dimethylamino-3-methylthiobutadiene.
  作者：Masayuki MURASE、Toshihiro HOSAKA、Shinya YOSHIDA、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.40.1343

  日期：——

  Reactivities of a new diene N, N-dimethylamino-3-methyltiobutadiene (7), prepared in situ by treatment of the methiodide of thioenaminone 5 with triethylamine, with several dienophiles as a Diels-Alder diene, were investigated. In general, the cycloaddition reactions were completed at low temperature for short periods, which showed that the diene has a high reactivity as a Diels-Alder diene.

  研究了通过用三乙胺处理硫烯胺酮 5 的甲碘化物原位制备的新二烯 N,N-二甲氨基-3-甲基硫代丁二烯 (7) 与几种亲二烯体作为第尔斯-阿尔德二烯的反应性。一般来说，环加成反应在低温下短时间完成，这表明该二烯作为狄尔斯-阿尔德二烯具有高反应活性。
• Process for producing substituted phthalic acid compounds
  申请人：NIPPON ZEON CO., LTD.

  公开号：EP0135153A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  A process for producing a substituted phthalic acid which comprises heating a substituted tetrahydrophthalic acid compound having a substituent in at least one of the 3-, 4-, 5- and 6-positions in the presence of sulfur to dehydrogenate it, and heat-treating the product in the presence of water optionally together with an organic solvent. As required, the heat-treated product is dehydrocyclized to form a substituted phthalic acid anhydride.

  一种生产取代邻苯二甲酸的工艺，包括在有硫存在的情况下加热在 3、4、5 和 6 位中至少一个位置上有取代基的取代四氢邻苯二甲酸化合物，使其脱氢，然后在有水存在的情况下（可选择与有机溶剂一起）对产物进行热处理。根据需要，将热处理产物脱氢环化，形成取代邻苯二甲酸酐。
• GARST M. E.; ARRHENIUS P., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 6, 481-487
  作者：GARST M. E.、 ARRHENIUS P.

  DOI：——

  日期：——
• US4025505A
  申请人：——

  公开号：US4025505A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4684737A
  申请人：——

  公开号：US4684737A

  公开（公告）日：1987-08-04