6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)piperazin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1403940-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)piperazin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4-[2-(4-fluorophenyl)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1403940-98-6
• 化学式: C₂₉H₂₉ClFN₅O₂
• 分子量: 534.033
• InChiKey: MZDYYRRMTJBONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对氟苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)piperazin-1-yl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗结核药Q203的侧链类似物的合成及结构活性研究

  摘要：

  6-氯-2-乙基-N-（4-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基）哌啶-1-基）苄基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-的抗结核活性羧酰胺（Q203）通过改变其侧链进行修饰。在这项研究中，我们合成了具有不同侧链的Q203类似物，并研究了它们对抗结核活性的影响。许多类似物对M显示出良好的效力。结核菌在液体肉汤培养基中复制（细胞外活性），而与链长和构象变化无关。但是，侧链区域的极性特征不利于抗结核活性。的类似物，25，28，35和36，对M表现出出色的活性。结核在巨噬细胞内部复制（细胞内活性），并具有较高的药物暴露水平和较长的半衰期，具有良好的药代动力学（PK）特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.082

文献信息

• Anti-Inflammation Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20140155387A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention refers to: a compound having the general formula (I), wherein n is 0, 1, 2 or; m is 0, 1, 2 or 3; o is 0, 1, 2 or 3; W, X, Y and Z are independently selected from CH, N or N-oxide; A is NR 4 , C═O, C═S, OP(O)(O), P═O, CH 2 , or a heteroarly selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g); V is C═O, O, S, CH 2 , or NR 5 ; as well as its use in treating inflammatory diseases such as asthma, COPD, inflammation post infection, arthritis, atherosclerosis, pain and dermatitis.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物，其中n为0、1、2或；m为0、1、2或3；o为0、1、2或3；W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物；A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2，或从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）组成的群体中选择的杂环基；V为C═O、O、S、 或NR5；以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
• ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Institut Pasteur Korea

  公开号：EP3027615B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• Anti-Infective Compounds
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20160185774A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
• US9029389B2
  申请人：——

  公开号：US9029389B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] ANTI-INFLAMMATION COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2012143796A2

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of inflammatory diseases, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), inflammation post infection, arthritis, atherosclerosis, pain and dermatitis.