3,3-diallyloxy-1-propynyltrimethylsilane | 124554-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-diallyloxy-1-propynyltrimethylsilane
• 英文别名: (3,3-bis(allyloxy)prop-1-ynyl)trimethylsilane；3,3-Bis(prop-2-enoxy)prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 124554-44-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂Si
• 分子量: 224.375
• InChiKey: VQNVVPRYYQBZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diallyloxy-1-propynyltrimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 烯丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-(1-(烯丙氧基)丙-2-炔氧基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  一种新的碳环核苷类似物的有效有机金属方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种通用的合成方法，用于单保护碳环核苷类似物，其核碱基与3-羟甲基-4-三烷基甲硅烷基氧基甲基-环戊-2-烯-1-基骨架相连。（外消旋）关键中间体通过钴介导的Pauson-Khand反应制备。在进一步合成的过程中，通过钯催化的烯丙基取代以完全的区域选择性和非对映选择性实现了核碱基的引入。

  DOI：

  10.1021/ol017181+
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅氧基-3-三甲基硅基-2-丙炔 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-diallyloxy-1-propynyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的具有抗肿瘤活性的新型碳环核苷类似物的合成。

  摘要：

  开发了新的（单保护的）碳环核苷类似物（CNA），其核碱基连接到3-羟甲基-4-三烷基甲硅烷基氧甲基环戊-2-烯-1-基骨架上的面向多样性的对映选择性合成。作为关键中间体，由1,1-二烯丙氧基-3制备了外消旋（5SR，8RS）-8-烯丙氧基-2-三甲基甲硅烷基-7-氧杂双环[3.3.0]-辛-1-烯-3-酮-三甲基甲硅烷基-2-丙炔在钴介导的Pauson-Khand反应中的作用。对映体纯的材料是通过有效的动力学拆分（在-78摄氏度下，选择性因子s> / = 40），通过邻苯二甲硼烷催化的儿茶酚硼烷催化的硼烷还原（CBS还原）获得的。解析产物的绝对构型由CD光谱，Mosher酯分析和化学相关性确定。随后的步骤包括非对映选择性酮还原以及通过Pd（0）催化的烯丙基取代对核碱基的完全区域和非对映选择性的引入。通过制备具有所有五个天然核碱基以及5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和6-氯嘌呤的对映体系列中的CN

  DOI：

  10.1002/chem.200400079

文献信息

• Nucleoside Analogues with a 1,3-DieneFe(CO)₃Substructure: Stereoselective Synthesis, Configurational Assignment, and Apoptosis-Inducing Activity
  作者：Christoph Hirschhäuser、Juraj Velcicky、Daniel Schlawe、Erik Hessler、André Majdalani、Jörg-Martin Neudörfl、Aram Prokop、Thomas Wieder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201301672

  日期：2013.9.23

  The synthesis and stereochemical assignment of two classes of iron‐containing nucleoside analogues, both of which contain a butadieneFe(CO)3 substructure, is described. The first type of compounds are Fe(CO)3‐complexed 3′‐alkenyl‐2′,3′‐dideoxy‐2′,3′‐dehydro nucleosides (2,5‐dihydrofuran derivatives), from which the second class of compounds is derived by formal replacement of the ring oxygen atom

  描述了两类含丁二烯Fe（CO）3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe（CO）3络合的3'-烯基-2'，3'-二脱氧-2'，3'-脱氢核苷（2,5-二氢呋喃衍生物），第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团（碳环核苷类似物）。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物（如甲基-吡喃葡萄糖苷）制备的，而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明，某些复合物具有明显的凋亡诱导特性（通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径）。此外，还确定了一些构效关系，这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。
• An Efficient Organometallic Approach to New Carbocyclic Nucleoside Analogues
  作者：Juraj Velcicky、Johann Lex、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/ol017181+

  日期：2002.2.1

  developed. A (racemic) key intermediate was prepared by a cobalt-mediated Pauson-Khand reaction. In the course of the further synthesis, the introduction of the nucleobase was achieved with complete regio- and diastereoselectivity through a palladium-catalyzed allylic substitution.

  [反应：见正文]已开发出一种通用的合成方法，用于单保护碳环核苷类似物，其核碱基与3-羟甲基-4-三烷基甲硅烷基氧基甲基-环戊-2-烯-1-基骨架相连。（外消旋）关键中间体通过钴介导的Pauson-Khand反应制备。在进一步合成的过程中，通过钯催化的烯丙基取代以完全的区域选择性和非对映选择性实现了核碱基的引入。
• Synthesis and claisen rearrangement of 1-allyloxy-1-carbomethoxy allenes
  作者：M.J. Sleeman、G.V. Meehan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99240-2

  日期：1989.1

  A number of allyl allenyl ethers (1) have been synthesised and shown to undergo the Claisen rearrangement. The kinetics of rearrangement of (1b) together with stereochemical data obtained, is consistent with a concerted mechanism for these rearrangements.

  已经合成了许多烯丙基烯丙基醚（1），并显示出其发生了克莱森重排。（1b）的重排动力学以及获得的立体化学数据与这些重排的协调机制一致。
• SLEEMAN, M. J.;MEEHAN, G. V., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3345-3348
  作者：SLEEMAN, M. J.、MEEHAN, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Transition-Metal-Mediated Synthesis of Novel Carbocyclic Nucleoside Analogues with Antitumoral Activity
  作者：Juraj Velcicky、Andreas Lanver、Johann Lex、Aram Prokop、Thomas Wieder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.200400079

  日期：2004.10.18

  Subsequent steps involve diastereoselective ketone reduction and fully regio- and diastereoselective introduction of the nucleobase through Pd(0)-catalyzed allylic substitution. The generality of the method was demonstrated by preparation of CNAs in both enantiomeric series with all five natural nucleobases, as well as 5-bromouracil, 5-fluorouracil, and 6-chloropurine. Screening of the various compounds

  开发了新的（单保护的）碳环核苷类似物（CNA），其核碱基连接到3-羟甲基-4-三烷基甲硅烷基氧甲基环戊-2-烯-1-基骨架上的面向多样性的对映选择性合成。作为关键中间体，由1,1-二烯丙氧基-3制备了外消旋（5SR，8RS）-8-烯丙氧基-2-三甲基甲硅烷基-7-氧杂双环[3.3.0]-辛-1-烯-3-酮-三甲基甲硅烷基-2-丙炔在钴介导的Pauson-Khand反应中的作用。对映体纯的材料是通过有效的动力学拆分（在-78摄氏度下，选择性因子s> / = 40），通过邻苯二甲硼烷催化的儿茶酚硼烷催化的硼烷还原（CBS还原）获得的。解析产物的绝对构型由CD光谱，Mosher酯分析和化学相关性确定。随后的步骤包括非对映选择性酮还原以及通过Pd（0）催化的烯丙基取代对核碱基的完全区域和非对映选择性的引入。通过制备具有所有五个天然核碱基以及5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和6-氯嘌呤的对映体系列中的CN