2-(cis-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-quinazoline | 348134-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(cis-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-quinazoline
• 英文别名: 2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]quinazoline
• CAS: 348134-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: MTBLPELGMTZXOH-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cis-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-quinazoline 、 9-(4-溴丁基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-9H-芴-9-甲酰胺 生成 9-[4-(cis-2,6-dimethyl-4-quinazolin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-9H-fluorene-9-carboxylic Acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。

  公开号：

  US20030166637A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06821967B2

  公开（公告）日：2004-11-23

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula wherein Ra, Rb, Rc, Rf, Rg, X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及通式如下的取代哌嗪衍生物： 其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是生理上可接受的盐，是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及它们的制备。
• US6821967B2
  申请人：——

  公开号：US6821967B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20030166637A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 , (I wherein R a , R b , R c , R f , R g , X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。