摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-methyl-naphthalene-1-sulfonic acid ; sodium-salt | 859071-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-naphthalene-1-sulfonic acid ; sodium-salt
英文别名
7-Methyl-naphthalin-1-sulfonsaeure; Natrium-Salz;Sodium 7-methyl-1-naphthalenesulfonate;sodium;7-methylnaphthalene-1-sulfonate
7-methyl-naphthalene-1-sulfonic acid ; sodium-salt化学式
CAS
859071-38-8
化学式
C11H9O3S*Na
mdl
——
分子量
244.246
InChiKey
ZVQTWAMAYNLZAJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十五部分。2-甲基萘的乙酰化
    摘要:
    在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中,会形成所有七个可能的异构体,其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化:1-(0·3-33%),3-(0·8-14%),4-(0·8-5·5%)。5-(0·4-2·0%),6-(7·4-73%),7-(4·2-58%)和8-(9-59%)。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验,得到以下位置反应性:1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ,2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1;在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为:1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-,2,6-和2的整体和位置反应性
    DOI:
    10.1039/p19720001781
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
    作者:P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn
    DOI:10.1039/p19720001781
    日期:——
    In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following
    在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中,会形成所有七个可能的异构体,其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化:1-(0·3-33%),3-(0·8-14%),4-(0·8-5·5%)。5-(0·4-2·0%),6-(7·4-73%),7-(4·2-58%)和8-(9-59%)。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验,得到以下位置反应性:1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ,2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1;在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为:1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-,2,6-和2的整体和位置反应性
查看更多