Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
作者:P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn
DOI:10.1039/p19720001781
日期:——
In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following
在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中,会形成所有七个可能的异构体,其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化:1-(0·3-33%),3-(0·8-14%),4-(0·8-5·5%)。5-(0·4-2·0%),6-(7·4-73%),7-(4·2-58%)和8-(9-59%)。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验,得到以下位置反应性:1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ,2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1;在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为:1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-,2,6-和2的整体和位置反应性