(2R,4S)-methyl 2-hydroxy-4-(naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate | 1353675-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2R,4S)-methyl 2-hydroxy-4-(naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-3,4-dihydrobenzo[h]chromene-2-carboxylate
• CAS: 1353675-97-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: NZYPXGVDHALDSS-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 4-naphthalen-2-yl-2-oxobut-3-enoic acid methyl ester 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2S,4R)-methyl 2-hydroxy-4-(naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate 、 (2R,4S)-methyl 2-hydroxy-4-(naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction catalyzed by rosin-derived tertiary amine–thiourea: synthesis of modified chromanes with anticancer potency

  摘要：

  我们在本文中首次介绍了通过松香衍生叔胺巯基脲催化的高对映选择性弗里德尔卡夫斯烷基化反应合成各种改性铬烷并进行初步生物评估的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14379d